本发明公开了一种制备L‑青霉胺的方法,如下步骤:首先采用丙酮和甲酸乙酯保护D‑青霉胺中的巯基和氨基,得到N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺;然后,采用醋酸或醋酸与甲苯的混合液对N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺进行消旋,得到N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺;N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺与盐酸反应,...
目的:研究将D-青霉胺酰化产物直接进行水解以得到L-青霉胺的工艺.方法:将D-青霉胺酰化产物,盐酸加入三口烧瓶中,在N2保护的条件下进行水解,筛选得到D,L-青霉胺消旋体的... 张浦,侯建国,张芳,... - 《中国药房》 被引量: 0发表: 2007年 一种D-青霉胺的有机全合成方法 本发明公开了一种D青霉胺的有机全...
s3、采用醋酸或醋酸与甲苯的混合液对步骤s2制得的n-甲酰异丙基-d-青霉胺进行消旋,具体操作是,将n-甲酰异丙基-d-青霉胺与醋酸在90～100℃回流反应1h,优选最佳温度是98℃,得到n-甲酰异丙基-d、l-青霉胺,或着是,将n-甲酰异丙基-d-青霉胺与醋酸和甲苯的混合液在98℃回流反应1h,得到n-甲酰异丙基-d、l...