青霉胺的制备方法 青霉胺（Cyclopiazonic acid，简称CPA）是一种由青霉属（Penicillium）真菌产生的毒素，具有潜在的毒害作用。以下是一种常用的青霉胺制备方法：1. 菌种培养：首先，选择合适的青霉属真菌，如Penicillium griseofulvum。将该真菌菌种接种到含有合适营养物的培养基中，如麦芽琼脂培养基。2. 发酵培养：将...
疾病效以青霉 素为原料经化学降解取 得青霉胺的方法最早使用汞盐裂解青霉素开环物得到青霉胺〔 “但存在由汞离子及硫化氢引起 的环 境污染以后使用各种醛试剂如甲酮〔 6 〕、公H”了、仁I资3CH ’}H Z N 一 CH CQ O 日D一青霉 胺酸,,根,对重 金,使用 于(Wils o n氨酸尿症‘5、、胧、、,取得...
1.一种高纯度D-青霉胺的制备方法,其特征是包括如下反应和步骤: (1)水解反应:原料青霉素盐(I)的水溶液,加入所述青霉素盐(I)摩尔比1/1的强碱的水溶液水解,使四元环上的酰氨键断裂开环,再加入所述青霉素盐(I)摩尔比1/1的强酸,转化为游离的青霉噻唑酸(II); (2)脱羧反应:步骤(1)获得的青霉噻唑酸(II)在...
S2、N-甲酰异丙基-D-青霉胺的制备 向1L三颈瓶中加入异丙基-D-青霉胺172.5克、甲酸乙酯517.5ml,加热至53℃回流,薄层(甲醇:二氯甲烷体积比1:9)监测反应,5小时后反应完全。然后常温减压浓缩除去部分甲酸乙酯使得反应液体积减少为原体积的三分之一,再于5℃低温搅拌1小时,过滤,得到白色细粉末状固体,即为N-甲酰异...
金融界 2025 年 1 月 21 日消息，国家知识产权局信息显示，天津凯莱英制药有限公司取得一项名为“一种 L-青霉胺的制备方法”的专利，授权公告号 CN 118834148 B，申请日期为 2024 年 9 月。天眼查资料显示，天津凯莱英制药有限公司，成立于2010年，位于天津市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本...
一种L-青霉胺的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种制备L ‑青霉胺的方法，如下步骤：首先采用丙酮和甲酸乙酯保护D ‑青霉胺中的巯基和氨基，得到N ‑甲酰异丙基‑D ‑青霉胺；然后，采用醋酸或醋酸与甲苯的混合液对N ‑甲酰异丙基‑D ‑青霉胺进行消旋，得到N ‑甲酰异丙基‑ D、L ‑...
制备[1] 乙酰青霉胺制备如下:3.5克氨基对甲氧基异戊酸,180毫升乙酸酐混合。将三乙胺在蒸汽浴上加热半小时,减压除去溶剂后,残余物结晶为粗制的2-甲基-4-异亚丙基-5(4)恶唑酮。该产品不需进一步纯化即可使用。在从30-60'石油醚中重结晶后,得到63.5g熔点为37-38℃的(94%)杂内酯。将样品蒸发蒸馏。将73.5g粗内...
本发明公开了基于HSA辅助识别的D青霉胺分子印迹传感器的制备方法,涉及分子印记传感器技术领域,制备方法,步骤如下:S1.将裸金电极用氧化铝抛光粉在麂皮表面进行抛光,将抛光后的金电极依次置于硝酸溶液,无水乙醇,二次水中进行超声,以铁氰化钾溶液作为探针分子... 张连明,李建平,高静霞,... 被引量: 0发表: 2023年 ...
金融界 2025 年 1 月 21 日消息,国家知识产权局信息显示,天津凯莱英制药有限公司取得一项名为“一种 L-青霉胺的制备方法”的专利,授权公告号 CN 118834148 B,申请日期为 2024 年…
一种高纯度D-青霉胺的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种高纯度D-青霉胺的制备方法,本发明制备方法包括青霉素盐的水解开环、脱羧、在非水有机溶剂中与苯肼的亲核反应等步骤,制备的D-青霉胺含量在99.0%以上。本发明公开的工艺合成D-青霉胺,具有纯度高、收率高、工艺简单等优点,适合于工业化生产。 法律状态 法...