Kras G12C突变靶向药主要包括Selumetinib、Cetuximab和Panitumumab等。这些药物可以抑制Kras突变,从而减缓肿瘤细胞的生长和扩散。具体来说,Selumetinib是一种口服的MEK1/2抑制剂,可以阻止Kras信号通路的传导;Cetuximab和panitumumab是针对EGFR的抗体药物,可以抑制EGFR通路的传导,从而抑制Kras信号通路的传导。 需要注意的是,这些...
格索雷塞是由正大天晴与益方生物合作开发的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C抑制剂，能够针对KRAS G12C突变进行精准靶向治疗。2024年11月5日，格索雷塞已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，为KRAS G12C突变NSCLC...
KRAS G12C突变是一种特定的基因变异,它在NSCLC中具有重要的临床意义。针对这一突变靶点,目前全球市场上有两款药物获批,分别是索托拉西布(Sotorasib)和阿达格拉西布(Adagrasib)。根据2024年版的《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南》,这两种药物被推荐作为IV期KRAS G12C突变NSCLC患者的后线治疗方案,属于...
直到2021年5月28日FDA获批的Lumakras (Sotorasib，AMG510)。这是目前首款获得批准用于KRAS突变的靶向药，也称为科学人员突破KRAS“不可成药”的里程碑！紧接着，2022年12月12日，美国FDA加速批准了KRAS G12C抑制剂Krazati（adagrasib）上市，是继sotorasib之后FDA批准上市的第2款KRAS G12C抑制剂。放眼国内研发...
KRAS突变是NSCLC中除EGFR之外最常见的驱动基因突变，G12C又是KRAS突变NSCLC患者中占比最高的亚型。该人群在现有非靶向治疗方案中的获益有限，存在明确未被满足的临床需求。今年以来，中国生物制药迎来创新产品收获期，上半年已有安奈克替尼、伊奉阿克、贝莫苏拜单抗三款抗肿瘤1类新药获批上市，同期国内企业第一。2024...
2024年5月6日,加科思药 业宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(通用名:Glecirasib,代号:JAB-21822)的新药上市申请已正式向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)提交:用于治疗二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
一种常见的联合治疗方式是不同靶向药之间的联合。例如，将 KRAS G12C 抑制剂与 MEK 抑制剂联合使用，两者可以从不同的环节阻断 KRAS 突变所驱动的信号传导通路，产生协同抗肿瘤效应。KRAS G12C 抑制剂作用于 KRAS 蛋白本身，而 MEK 抑制剂则在下游进一步抑制信号传递，这种联合能够更有效地抑制肺癌细胞的生长、...
全国第2款KRAS G12C肺癌靶向药格索雷塞获批上市 此次格索雷塞的获批主要是基于关于II期临床研究D1553-102的研究。截止到2024年5月17日,此项试验共纳入123例KRAS G12C突变阳性的局部或转移性非小细胞肺癌患者,均接受过一线治疗后...
(Adagrasib,商品名Krazati)是一种口服的、不可逆的KRAS G12C突变亚型小分子抑制剂,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。它通过与KRAS G12C中的突变半胱氨酸共价结合,将KRAS G12C突变体锁死在失活状态,从而阻止下游信号传导,影响肿瘤细胞的增殖和生存。