在Keap1-siRNA转染的MGS细胞中,siRNA-Keap1-2311敲除位点显示出更高的效率。此外,在这些Keap1-siRNA转染的细胞中,GLEXG治疗可显著上调Nrf2和p62的蛋白表达,下调Keap1蛋白表达和LC3B-II/LC3B-I比值,并降低细胞内ROS和MDA水平。 结论:GLE...
摘要:目的 基于Kelch样ECH相关蛋白1/核因子E2相关因子2(Kelch-likeECH-associated protein-1/nuclear factor E2-related factor 2,Keap1/Nrf2)通路介导的自噬探讨紫草素对膀胱上皮癌BUC细胞化疗敏感性的影响。方法 体外培养人BUC细胞BIU-...
在应激状态时,机体会诱导自噬,同时激活体内抗应激防御体系来对应激做出响应。从而保持稳态。 研究表明,Keap1/Nrf2/p62 和 NLRP3 炎性小体对机体应激状态的调节具有重要作用,而细胞自噬的调节机制复杂多样,其受多个重要信号转导通路和关键分子的调控。 本文主要从 Keap1/Nrf2/p62 和 NLRP3 炎性小体与自噬的调节方...
P62是在选择性自噬性 cargos (如泛素化细胞器)上组装的,随后以mTORC1依赖的方式磷酸化,这意味着 Keap1-Nrf2系统与自噬的耦合。此外,通过磷酸化 p62的积累持续激活 Nrf2参与了人肝细胞癌的生长。这些结果表明选择性自噬和 Keap1-Nrf2通路是相互依存的,磷酸化 p62和 Keap1之间相互作用的抑制剂有可能作为治疗人类...
这种抗氧化功能受P62相关的keap1自噬降解并激活Nrf2激活的调节。在大鼠肝脏中,经过禁食和高碳水化合物再喂食后,sesn2表达上调。(因为再喂食后激活P62,促进keap1的降解和Nrf2的激活。)sesn2敲除抑制keap1的降解和Nrf2的激活,而且再喂养后脂质的急性刺激增加了肝脏对氧化应激的敏感性。
《Nrf2-keap1-ARE信号通路是自噬调控肝星状细胞活化的重要途径》是依托南昌大学，由谢正元担任项目负责人的地区科学基金项目。项目摘要 氧化应激致肝星状细胞（HSC）活化是酒精性肝纤维发生的中心环节。近年研究表明，Nrf2-keap1-ARE信号通路在抗细胞内氧化应激中发挥重要作用，而我们的前期研究发现自噬...
进一步发现抗氧化关键因子Nrf2及其上游调控因子Keap1在MEHP导致的颗粒细胞自噬过程中发挥重要作用,并且干预Nrf2后会加重MEHP诱导的自噬.最后,进一步通过卵巢离体培养证实了MEHP通过调控Keap1-Nrf2导致卵巢颗粒细胞过度自噬.结论 Keap1-Nrf2在MEHP诱导卵巢颗粒细胞过度自噬过程中发挥重要作用,为了解DEHP的雌性生殖毒性提供...
自噬受体蛋白p62与Keap1-Nrf2信号通路在肿瘤中的研究进展
周围可见自噬溶酶体结构;与模型组相比,电针组线粒体相对规整,线粒体嵴部分消失,细胞内有自噬溶酶体结构,无明显坏死及凋亡现象.Western blot结果显示,与假模组相比,模型组Keap1,Nrf2,NIX,BNIP3表达量增多(P<0.05);与模型组相比,电针组Keap1表达量降低(P<0.05),Nrf2,NIX,BNIP3表达量增多(P<0.05).结论:电针...