药品概述 JQ-1是化学物质,分子式是C23H25ClN4O2S。 JQ-1分2种,(+)-JQ-1和(-)-JQ-1。 (+)-JQ1是BET布罗莫结构域抑制剂,对BRD4(1/2)的IC50分别为77 nM/33 nM。 (-)-JQ-1是(+)-JQ1的立体异构体,与布罗莫结构域无显著的相互作用。而(+)-JQ1则是BET抑制剂。 别名:多异氰酸酯列克纳胶、三苯...
Retinoblastoma (RB) is the most common intraocular cancer in children, and chemotherapy has been the first-line treatment. However, due to the side effects of chemotherapy drugs, novel treatments must be developed. JQ1, a selective inhibitor of BRD4, suppresses cell growth in several cancers in ...
(+)-JQ1是BET布罗莫结构域抑制剂,对BRD4(1/2)的IC50分别为77 nM/33 nM。 (-)-JQ-1是(+)-JQ1的立体异构体,与布罗莫结构域无显著的相互作用。而(+)-JQ1则是BET抑制剂。 别名:多异氰酸酯列克纳胶、三苯甲烷三异氰酸酯、TTI。 外观:室温下为固体 熔点:89~90℃ 沸点:240℃/100Pa。 溶解性:易溶于...
BRD4抑制剂(JQ1) 英文名称: (+)-JQ1 总访问: 1499 国产/进口: 国产 半年访问: 58 产地/品牌: 莼试 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 10mM×0.2ml|5mg|25mg 最后更新: 2025-2-13 货号: CS-6892 CAS 号: 参考报价: 立即询价 电话咨询
销量:2721盒 规格: 5 mg 25mg 数量: - + 库存: 4999 *本订单仅属于要约邀请,尚不能直接达成交易,具体交易事项由双方于线下完成 产品详情FAQ操作手册买家评论 (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂,与BET bromodomain结构域的Kac位点结合,作用于BRD4(1/2),IC50值分别为77 nM和33 nM。几乎所有癌症患者中MYC都...
(+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂,与BET bromodomain结构域的Kac位点结合,作用于BRD4(1/2),IC50值分别为77 nM和33 nM。几乎所有癌症患者中MYC都会高表达,而(+)-JQ1可以抑制MYC表达,另外,(+)-JQ1抑制细胞生长,诱导细胞周期在G1期停滞,诱导细胞凋亡,通过下调WNT表达来干扰信号通路。 (+)-JQ1作为一种有效的...
目的:探讨BRD4抑制剂JQ1对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞株及厄洛替尼耐药细胞株生长的影响并探讨其作用机制.方法:用不同浓度JQ1处理不同类型NSCLC细胞株,72 h后用磺酰罗丹明B(SRB)法检测JQ1对细胞增殖的抑制作用,分别用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot法检测癌基因eIF4E的mRN...
(-)-JQ1 is the inactive stereoisomer of the potent, cell-permeable, small molecule bromodomain inhibitor (+)-JQ1 that competitively binds to acetyl-lysine recognition motifs. (+)-JQ1 competitively binds to the bromodomain displacing the BRD4 fusion oncop
(+)- JQ1是BET家族共激活蛋白BRD4的有效噻东嗪抑制剂(Kd = 90nM),其通过MYC致癌基因的转录控制参与癌症的发病机理。 (+)- JQ1的剂量范围研究表明H4Kac4结合的有效抑制,小鼠BRDT(1)的IC50值为10nM,人BRDT(1)的IC50值为11nM [2]。 体内研究将具有已建立的肿瘤的匹配的小鼠组随机化为用(+)- JQ1(50mg/...