今年3月份,美国FDA授予JNJ-372突破性疗法称号,一旦JNJ-372获批上市,将成为EGFR 20号外显子插入突变肺癌患者的首款靶向疗法。 JNJ-372是强生公司开发的新型EGFR/c-Met双靶单克隆抗体,它有三大抗癌绝招: 图二JNJ-372的三大抗癌绝招,从左到右分...
去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究,其中奥希替尼耐药且未接受过化疗的患者的客观缓解率为36%,未接受过治疗的患者客观缓解率为100%。双药联合的耐受性依然良好,仅6%的患者因不良反应终止治疗。 Amivantam...
近日美国FDA批准Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR 20外显子插入突变(20ins)局部晚期或转移性的非小细胞肺癌NSCLC 的治疗,这是首个获批针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向药物①。而即将在6月初举行的ASCO 2021线上年会前先行公布的研究摘要④也公布了Amivantamab联合lazertinib治疗奥希替尼耐药患者的最新数据。 01、...
另外,在这些人群中有2例是对波奇替尼耐药的患者,用JNJ-372治疗达到了部分缓解PR及疾病控制SD。 总的来说,JNJ-372在不同的EGFR突变亚型都展现了疗效,包括目前临床急需解决的C797S突变、MET及20ins。 JNJ-372安全性良好 JNJ-372最常见的治疗后出现的不良反应是输液相关反应(76%),表现为流感样症状,但主要是第一...
基于这些研究数据,我们看到了JNJ-372在20号外显子插入突变患者中的突出疗效, JNJ-372 也获得了FDA 突破性疗法认定。 ·2020WCLC:样本量扩大,疗效不减,生存期创记录达22.8个月! 2020WCLC报道了CHRYSALIS研究EGFR 20号外显子插入突变队列的最新结果。结果发现,样本量扩大后疗效依然不减, ...
JNJ-372，作为一种EGFR/MET双靶单抗，展示了对不同EGFR突变的有效性，并能够激发免疫细胞攻击肿瘤，目前已被美国FDA认定为治疗EGFR 20外显子插入突变的突破性疗法。Lazertinib作为第三代EGFR靶向药，特别擅长于有效治疗包括T790M在内的EGFR突变，尤其在脑转移患者中展现出优势。此外，该药的皮疹和腹泻发生...
Amivantamab(JNJ-372)为强生旗下杨森(Janssen)公司开发的靶向EGFR/MET双特异性抗体,已经中美两国监管机构认证突破性疗法,用于含铂化疗进展后的EGFR 20外显子插入突变(以下简称20ins)非小细胞肺癌治疗。美国FDA已经正式批准Amivantamab上市,20ins患者终于有了可靠的靶向治疗药物。那么Amivantamab与以往总计三代的EGFR靶...
喜讯!EGFR20ins新药来了,FDA授予JNJ-372突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生公司官网公布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带20外显子插入突变(20ins)的EGFR阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者既往接受过铂类化疗且进展。这是基于、第一阶段试验(NCT02609776)的结果的支持。随...
香港港安肿瘤中心2019年8月15日特讯:目前针对非小细胞肺癌EGFR突变的靶向药基本是小分子药物,今年ASCO大会上一批单抗类靶向药开始崭露头角,单抗类药物由于独特的抗癌作用,一定程度上可以无视各种耐药突变,今年ASCO大会第一个做口头报告的肺癌新药JNJ-372就是一种单抗类药物,不管C797S还是EGFR 20外显子插入突变,甚至...
Amivantamab (JNJ-372): EGFR-MET 双特异性抗体 全人源化的靶向EGFR突变与MET突变/扩增的双特异性 IgG1抗体;独特的作用机制 - 3 种机制: 受体降解, 免疫细胞导向活性, 抑制配体结合 单药治疗多种EGFR敏感及耐药突变中显示出活性(eg...