2024年8月27日,强生(Johnson & Johnson)双特异性抗体Rybrevant(通用名:Amivantamab,代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)获欧盟委员会(EC)批准,联合化疗(卡铂和培美曲塞)用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或21号外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者之前接受过包括EGFR酪氨酸...
埃万妥单抗,阿米万他单抗 Amivantamab-vmjw(Rybrevant) (JNJ-6372)概述 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)近日批准强生(JNJ)EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant(amivantamab-vmjw),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性(EGFRex20ins+)的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者...
Amivantamab 埃万妥单抗,阿米万他单抗Amivantamab-vmjw(Rybrevant) (JNJ-6372) 药物类型:抗体 适应症:非小细胞肺癌 靶点:EGFR-MET 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:强生(美国) 说明书: 埃万妥单抗,阿米万他单抗详细说明书 【商品名】RYBREVANT
amivantamab(JNJ-6372)的此次获批解决了这一“历史难题”。 amivantamab(JNJ-6372)治疗EGFR 20ins的临床疗效 FDA的此次批准基于一项开放标签的CHRYSALIS研究。 CHRYSALIS研究在2020WCLC上公布了最新的数据,结果显示,81例既往含铂化疗失败的EGFR20ins晚期肺癌患者接...
埃万妥单抗(Amibantamab,JNJ-6372,商品名:Rybrevant)是一种全人源EGFR-MET(间质表皮转化因子)双特异性抗体,能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合,具有多重抗癌机制。 上期的文章介绍到传统EGFR-TKI药物在外显子20插入突变患者中治疗...
1. 美国食品药品监督管理局(FDA)于5月21日宣布，加速批准了Amivantamab（JNJ-6372）的上市，该药物是一种针对EGFR和MET的双靶点单克隆抗体，用于治疗经过铂类化疗失败的、携带EGFR20ins突变的晚期非小细胞肺癌患者。2. 此批准填补了EGFR难治突变领域的药物空白，为EGFR领域开启了单抗类药物和双靶型药物...
2024年8月27日,强生(Johnson & Johnson)双特异性抗体Rybrevant(通用名:Amivantamab,代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)获欧盟委员会(EC)批准,联合化疗(卡铂和培美曲塞)用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或21号外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者之前接受过包括EG...
代号:JNJ-6372/JNJ-61186372 靶点:EGFR 厂家:杨森制药(janssen) 美国首次获批:2021年5月 中国首次获批:尚未获批 获批适应症:铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变(EGFR20ins)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 推荐剂量:体重<80kg的患者接受1050 mg剂量;体重≥80 kg患者的剂量为1400 mg。
控制率100%！FDA授予JNJ-6372突破性疗法认定 3月12日，美国强生公司宣布，美国FDA已经授予双特异性疗法JNJ-6372突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一突破性疗法认定是基于一项开放标签，多中心1期临床研究数据的支持。这项研究...
今年ESMO年会报道了JNJ-6372+拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究,其中奥希替尼耐药且未接受过化疗的患者的客观缓解率为36%,未接受过治疗的患者客观缓解率为100%。双药联合的耐受性依然良好,仅6%的患者因不良反应终止治疗。 强强联手抗耐药 Amivantamab(JNJ-6372)是一种EGFR/MET双靶单抗,可诱导免疫细胞...