EGFR三重顺式突变目前还没有得到满足,因为没有针对这些三重突变的有效治疗方法。第四代EGFR-TKIs正在开发中,但可能需要至少几年的时间才能广泛的临床应用。 Amivantamab(代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)是一种双特异性EGFR/MET抗体,2021年5月21日获得...
在2020年ASCO会议上研究者进一步公布了JNJ-6372治疗EGFR 外显子20插入NSCLC患者的I期研究CHRYSALIS的初步结果,下面我们进一步了解一下JNJ-6372这个药物。 【药理作用】 JNJ-6372是一种EGFR-cMet双特异性抗体,通过与肿瘤细胞表面EGFR、c-Met受体结合阻断EGFR、c-Met信号通路激活,并具有降解肿瘤细胞表面EGFR、c-Met受体...
JNJ-6372(商品名:Rybrevant)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体,阻断其信号通路激活并向下游传递信号,抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。 2021年5月21日,美FDA加速批准了EGFR/c-Met双抗JNJ-6372上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSC...
amivantamab(JNJ-6372)的此次获批解决了这一“历史难题”。 amivantamab(JNJ-6372)治疗EGFR 20ins的临床疗效 FDA的此次批准基于一项开放标签的CHRYSALIS研究。 CHRYSALIS研究在2020WCLC上公布了最新的数据,结果显示,81例既往含铂化疗失败的EGFR20ins晚期肺癌患者接...
ASCO 2019披露数据：JNJ-6372的总响应率ORR为28% 数据来源：ASCO 2019 基于该研究的良好数据支持，2020年3月10日，Amivantamab获得FDA授予的突破疗法认定，用于治疗接受含铂化疗后病情进展、EGFR第20号外显子有插入突变的转移性NSCLC患者。2020年5月18日，强生（JNJ）旗下杨森制药公司公布了CHRYSALIS研究（NCT02609776...
2020年3月10日,FDA授予肺癌新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性的治疗称号,用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。一旦获批,这将是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向药物。 肺癌是世界上和中国导致癌症死亡的首要原因之一。非小细胞肺癌最常见的驱动突变是EGFR基因...
Amivantamab(代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)是一种双特异性EGFR/MET抗体,2021年5月21日获得FDA批准,用于EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。重要的是,Amivantamab对EGFR突变具有广泛的临床疗效。 因此,2022年1月4日,《LUNG CANCER》医学期刊报告了一名治疗难治性EGFR+NSCLC患者,该患者在...
Amivantamab 埃万妥单抗,阿米万他单抗Amivantamab-vmjw(Rybrevant) (JNJ-6372) 药物类型:抗体 适应症:非小细胞肺癌 靶点:EGFR-MET 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:强生(美国) 说明书: 埃万妥单抗,阿米万他单抗详细说明书 【商品名】RYBREVANT
2020年3月10日,FDA授予肺癌新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性的治疗称号,用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。一旦获批,这将是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法。 反转!EGFR外显子插入突变迎来新药! 作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种,肺癌一直受...
2024年8月27日,强生(Johnson & Johnson)双特异性抗体Rybrevant(通用名:Amivantamab,代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)获欧盟委员会(EC)批准,联合化疗(卡铂和培美曲塞)用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或21号外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者之前接受过包括EG...