JNJ-6372(商品名:Rybrevant)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体,阻断其信号通路激活并向下游传递信号,抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。 2021年5月21日,美FDA加速批准了EGFR/c-Met双抗JNJ-6372上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSC...
说到Rybrevant(amivantamab-vmjw)大家可能对这个名字还比较陌生,但是大家一定对它的代号非常熟悉,它就是在各类肿瘤学会议上发表过重磅数据,大名鼎鼎的JNJ-6372。 在对81名非小细胞肺癌和EGFR外显子20插入突变患者的研究中,研究人员评估了Rybrevant的疗效,这些患者都是在铂类化疗后进展的晚期患者。研究结果显示: 总体...
JNJ6372潜藏技能:对奥希替尼耐药具有一定的疗效 除了上述的难治耐药突变20ins外,在CHRYSALIS研究中还设置了另外一组奥希替尼耐药患者群,在2019ASCO公布的初步数据中,58例3代TKI耐药患者接受amivantamab(JNJ-6372)治疗后的,整体有效率ORR 为28%,在16例达到PR患者里包括了8例C797S突变,3例MET扩增,5例其它耐药机制...
3月12日，美国强生公司宣布，美国FDA已经授予双特异性疗法JNJ-6372突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一突破性疗法认定是基于一项开放标签，多中心1期临床研究数据的支持。这项研究评估JNJ-6372单药治疗和联合lazertinibi治疗成人...
(1)2019年ASCO报道的JNJ-6372治疗3代TKI耐药的队列,对于T790M伴797S突变患者的突变类型为顺式还是反式突变,尚未查阅到进一步说明,这方面有待Cohort C结果进一步的公布。 (2)CHRYSALIS研究排除了未经治疗的活动性脑转移患者,作为一个靶向EGFR的大分子抗体,其对血脑屏障的穿透性待进一步研究。前期基础试验提示JNJ-6372...
ASCO 2019披露数据：JNJ-6372的总响应率ORR为28% 数据来源：ASCO 2019 基于该研究的良好数据支持，2020年3月10日，Amivantamab获得FDA授予的突破疗法认定，用于治疗接受含铂化疗后病情进展、EGFR第20号外显子有插入突变的转移性NSCLC患者。2020年5月18日，强生（JNJ）旗下杨森制药公司公布了CHRYSALIS研究（NCT02609776...
2024年8月27日,强生(Johnson & Johnson)双特异性抗体Rybrevant(通用名:Amivantamab,代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)获欧盟委员会(EC)批准,联合化疗(卡铂和培美曲塞)用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或21号外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者之前接受过包括EG...
1.ORR36% JNJ-6372治疗20ins疗效肯定! JNJ-6372提交的BLA是基于CHRYSALIS研究,基于该研究的I期研究,2020年3月10日,美国FDA授予JNJ-6372突破性的治疗称号,用于治疗EGFR 20ins且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌患者。 今年AS...
2023年11月13日,《OncLive》医学在线期刊公布了EGFR/c-Met双抗Rybrevant(通用名:Amivantamab,代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR 20 ins)的未经治疗、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新研究结果。Rybrevant是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-...
Amivantamab(代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)是一种双特异性EGFR/MET抗体,2021年5月21日获得FDA批准,用于EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。重要的是,Amivantamab对EGFR突变具有广泛的临床疗效。 因此,2022年1月4日,《LUNG CANCER》医学期刊报告了一名治疗难治性EGFR+NSCLC患者,该患者在...