JNJ-6372(商品名:Rybrevant)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体,阻断其信号通路激活并向下游传递信号,抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。 2021年5月21日,美FDA加速批准了EGFR/c-Met双抗JNJ-...
代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)获欧盟委员会(EC)批准,联合化疗(卡铂和培美曲塞)用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或21号外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者之前接受过包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在内的治疗并发生疾病进展。
JNJ6372潜藏技能:对奥希替尼耐药具有一定的疗效 除了上述的难治耐药突变20ins外,在CHRYSALIS研究中还设置了另外一组奥希替尼耐药患者群,在2019ASCO公布的初步数据中,58例3代TKI耐药患者接受amivantamab(JNJ-6372)治疗后的,整体有效率ORR 为28%,在16例达到PR患者里包括了8例C797S突变,3例MET扩增,5例其它耐药机制...
JNJ-6372方案一网打尽! 不久前公布的临床试验数据已经证实了阿米万他单抗(Amivantamab-vmjw,Rybrevant,JNJ-6372)治疗EGFR抑制剂耐药、尤其是奥希替尼耐药患者的潜力,而在正在进行的本年度世界肺癌大会(WCLC2022)上,新公布的数据进一步补充了这款药物治疗多类EGFR抑制剂耐药患者的证据。 将受试患者的靶病灶最大经之...
ASCO 2019披露数据：JNJ-6372的总响应率ORR为28% 数据来源：ASCO 2019 基于该研究的良好数据支持，2020年3月10日，Amivantamab获得FDA授予的突破疗法认定，用于治疗接受含铂化疗后病情进展、EGFR第20号外显子有插入突变的转移性NSCLC患者。2020年5月18日，强生（JNJ）旗下杨森制药公司公布了CHRYSALIS研究（NCT02609776...
阿米万他单抗(Amivantamab,JNJ-6372)这款药物很有特点,属于EGFR/MET双特异性抗体,即这款药物能够同时用于抑制EGFR和MET这两类靶标(蛋白质),并用于特定癌症患者的治疗。 独特的靶标组合,为这类药物带来了区别于其它EGFR抑制剂的独...
Amivantamab 埃万妥单抗,阿米万他单抗Amivantamab-vmjw(Rybrevant) (JNJ-6372) 药物类型:抗体 适应症:非小细胞肺癌 靶点:EGFR-MET 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:强生(美国) 说明书: 埃万妥单抗,阿米万他单抗详细说明书 【商品名】RYBREVANT
控制率100%！FDA授予JNJ-6372突破性疗法认定 3月12日，美国强生公司宣布，美国FDA已经授予双特异性疗法JNJ-6372突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一突破性疗法认定是基于一项开放标签，多中心1期临床研究数据的支持。这项研究...
代号:JNJ-6372/JNJ-61186372 靶点:EGFR 厂家:杨森制药(janssen) 美国首次获批:2021年5月 中国首次获批:尚未获批 获批适应症:铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变(EGFR20ins)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 推荐剂量:体重<80kg的患者接受1050 mg剂量;体重≥80 kg患者的剂量为1400 mg。
埃万妥单抗(Amibantamab,JNJ-6372,商品名:Rybrevant)是一种全人源EGFR-MET(间质表皮转化因子)双特异性抗体,能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合,具有多重抗癌机制。 上期的文章介绍到传统EGFR-TKI药物在外显子20插入突变患者中治疗...