Amivantamab (JNJ-372): EGFR-MET 双特异性抗体 全人源化的靶向EGFR突变与MET突变/扩增的双特异性 IgG1抗体;独特的作用机制 - 3 种机制: 受体降解, 免疫细胞导向活性, 抑制配体结合 单药治疗多种EGFR敏感及耐药突变中显示出活性(eg...
去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究,其中奥希替尼耐药且未接受过化疗的患者的客观缓解率为36%,未接受过治疗的患者客观缓解率为100%。双药联合的耐受性依然良好,仅6%的患者因不良反应终止治疗。 Amivantam...
这两年披露的多种针对20号外显子插入突变的靶向药研究数据里,已有新药取得了瞩目的阶段性成果,其中双抗Amivantamab(JNJ-372)备受瞩目。 ·2020年ASCO大会:持久有效得缓解,已获得FDA突破性疗法认定! 在2020的ASCO上,JNJ-372公布了其最新的治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的早期临床研究结果,入组患者按...
基于Amivantamab(JNJ-372)优秀的疗效数据,中美两国监管机构认证授予其突破性疗法资格,用于含铂化疗进展后的20号外显子插入突变非小细胞肺癌治疗。近日美国FDA正式批准Amivantamab上市,让20ins患者终于有了可靠的靶向治疗药物。 此前不少病友遗憾未能参与JNJ-372前期开展的临床,现在还有机会!JNJ-372正在开展±卡铂/培美...
Amivantamab(JNJ-372)是靶向EGFR/MET双特异性抗体,已经被中美两国监管机构认证突破性疗法,用于含铂化疗进展后的20ins非小细胞肺癌治疗。近日美国FDA正式批准Amivantamab上市,20ins患者终于有了可靠的靶向治疗药物。 FDA的批准是基于CHRYSALIS研究②的数据,疗效评估队列纳入81例含铂化疗耐药患者,所有患者均接受过含铂化...
Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,拉泽替尼(Lazertinib)则是新型口服第三代EGFR靶向药。去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究,其中奥希替尼耐药且未接受过化疗的患者的客观缓解率为36%,而未接受过治疗的患者客观缓解率达100%。双药联合的安全性及耐受性依然良好,仅...
Amivantamab(JNJ-372)为强生旗下杨森(Janssen)公司开发的靶向EGFR/MET双特异性抗体,已经中美两国监管机构认证突破性疗法,用于含铂化疗进展后的EGFR 20外显子插入突变(以下简称20ins)非小细胞肺癌治疗。美国FDA已经正式批准Amivantamab上市,20ins患者终于有了可靠的靶向治疗药物。那么Amivantamab与以往总计三代的EGFR靶...
Amivantamab是一种全人源化EGFR-MET双特异性抗体,能够阻断EGFR和MET介导的信号传导,并引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR、MET突变和扩增的肿瘤。 Amivantamab有望破解奥希替尼耐药! 该试验的其他数据在2020年ESMO虚拟大会期间提交,研究了Amivantamab与第三代EGFR-TKI药物拉泽替尼(Lazertinib)联用,治疗EGFR外显...
去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究,其中奥希替尼耐药且未接受过化疗的患者的客观缓解率为36%,未接受过治疗的患者客观缓解率为100%。双药联合的耐受性依然良好,仅6%的患者因不良反应终止治疗。 Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,可诱导免疫细胞攻击肿瘤,临床研究...
快讯!缓解率达64%,Amivantamab(JNJ-372)最新数据公布了! 近日,杨森公布了CHRYSALISⅠ期试验的初步数据。这项旨在评估Amivantamab(JNJ-372),用于治疗MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的试验,交出了不错的成绩。 在CHRYSALIS试验中,19例具有METex14突变的非小细胞肺癌患者接受了Amivantamab治疗,试验的主要终点为总...