Amivantamab(JNJ-372)为强生旗下杨森(Janssen)公司开发的靶向EGFR/MET双特异性抗体,已经中美两国监管机构认证突破性疗法,用于含铂化疗进展后的EGFR 20外显子插入突变(以下简称20ins)非小细胞肺癌治疗。美国FDA已经正式批准Amivantamab上市,20ins患者终于有了可靠的靶向治疗药物。那么Amivantamab与以往总计三代的EGFR靶...
Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,临床研究显示其对不同的EGFR突变均有一定疗效,且可同时诱导免疫细胞攻击肿瘤,已被美国FDA授予二线治疗EGFR 20外显子插入突变的突破性疗法资格。 拉泽替尼(Lazertinib)则是新型第三代EGFR靶向药,可有效治疗包括T790M突变的EGFR突变,脑转移患者亦有效,同时皮疹、腹泻发生...
近日美国FDA批准Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR 20外显子插入突变(20ins)局部晚期或转移性的非小细胞肺癌NSCLC 的治疗,这是首个获批针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向药物①。而即将在6月初举行的ASCO 2021线上年会前先行公布的研究摘要④也公布了Amivantamab联合lazertinib治疗奥希替尼耐药患者的最新数据。 01、...
去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究,其中奥希替尼耐药且未接受过化疗的患者的客观缓解率为36%,未接受过治疗的患者客观缓解率为100%。双药联合的耐受性依然良好,仅6%的患者因不良反应终止治疗。 Amivantam...
根据最新消息,双抗Amivantamab(JNJ-372)治疗MET-14跳跃突变显示出可喜的疗效! Amivantamab治疗MET-14跳跃突变 Amivantamab是EGFR/MET双靶单克隆抗体,已被美国FDA批准用于经治的EGFR 外显子20插入突变NSCLC。此前世界肺癌大会报道了Amivantamab的CHR...
Amivantamab(JNJ-372)是一款人源化EGFR-Met双特异性抗体,可通过结合胞外段区域,促进受体-抗体复合物的降解。本研究旨在评估Amivantamab(JNJ-372)在铂类药物经治的非小细胞肺癌且携带20插入患者中的疗效、安全性及药代动力学。 研究方法:这是一项开放标签、多中心、I期临床研究且首次在人体中进行。入组标准如下...
去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼(Lazertinib)治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究,其中奥希替尼耐药且未接受过化疗的患者的客观缓解率为36%,未接受过治疗的患者客观缓解率为100%。双药联合的耐受性依然良好,仅6%的患者因不良反应终止治疗。 Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,可诱导免疫细胞攻击...
JNJ-372 拉泽替尼联合治疗客观缓解率36%! 药物信息:Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,拉泽替尼(Lazertinib)则是新型口服第三代EGFR靶向药。去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究,其中奥希替尼耐药且未接受过化疗的患者的客观缓解率为36%,未接受过治疗的患者客观...
Amivantamab(JNJ-372)为强生旗下杨森(Janssen)公司开发的靶向EGFR/MET双特异性抗体,已经中美两国监管机构认证突破性疗法,用于含铂化疗进展后的EGFR 外显子20插入突变(EGFR 20ins)非小细胞肺癌治疗。近日美国FDA正式批准Amivantamab上市,患者终于有了可靠的靶向治疗药物。除了治疗EGFR 20ins,Amivantamab联合拉泽替尼(...
奥希替尼耐药的一大常见机制,就是EGFR突变的同时伴有MET的扩增,而Amivantamab(JNJ-372)就是一种专门针对EGFR和MET靶点的双靶单抗,能靶向激活EGFR和MET突变,诱导免疫细胞攻击肿瘤。目前,JNJ-372是第一个获FDA批准用于治疗EGFR 20 ins突变阳性的NSCLC患者的靶向药。