JAB-26766是一种有效的可口服生物利用的PARP7抑制剂，对PARP7的选择性是 PARP2的1800倍以上。JAB-26766作为单药治疗显示出有效的体内抗肿瘤活性，通过与STING激动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步增强抗肿瘤作用。JAB-30355是一种有效的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，在卵巢癌、胰腺...
JAB-26766是一种有效的可口服生物利用的PARP7抑制剂，对PARP7的选择性是PARP2的1800倍以上。JAB-26766作为单药治疗显示出有效的体内抗肿瘤活性，通过与STING激动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步增强抗肿瘤作用。JAB-30355是一种有效的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，在卵巢癌、胰腺癌...
JAB-26766是一种有效的可口服生物利用的PARP7抑制剂，对PARP7的选择性是 PARP2的1800倍以上。JAB-26766作为单药治疗显示出有效的体内抗肿瘤活性，通过与STING激动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步增强抗肿瘤作用。JAB-30355是一种有效的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，在卵巢癌、胰腺...
作者: 在今年AACR公布的另一个项目的临床前数据显示:JAB-26766对PARP7的抑制作用相较于PARP2显示出超过1800倍的选择性,表明JAB-26766能够高选择性地抑制PARP7,减少对其他PARP家族成员的影响。 JAB-26766能够通过恢复肿瘤细胞中的I型干扰素反应来诱导抗肿瘤免疫,而且在体内能够有效诱导IFN-刺激基因(ISGs)的表达,并在...
此外,JAB-26766在非小细胞肺癌、乳腺癌和结直肠癌的小鼠模型中表现出有效的抗肿瘤活性和良好的耐受性,无论是单药治疗还是与STING激动剂或抗PD-1抗体结合使用。 结论:JAB-26766是一种口服生物利用、高效和选择性的PARP7抑制剂,具有早期有希望的抗肿瘤活性。
加科思-B(01167)发布公告,公司自主研发的PARP7抑制剂JAB-26766获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临新药临床试验批准(IND),将在中国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。 PARP7抑制剂靶向肿瘤免疫(I/O)信号通路,可用于治疗鳞状非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多种实体瘤。相关研究表明,PARP7抑制剂具有直接抑制肿瘤...
2023年6月8日,加科思药业宣布其研发的PARP7抑制剂JAB-26766在中国获批新药临床试验申请(IND),将在中国开展1/2a期晚期实体瘤临床试验。 JAB-26766是口服小分子PARP7抑制剂,在多种小鼠肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤活性。由于PARP7位于STING信号通路的下游,JAB-26766日后有望与加科思自主研发的CD73 STING-iADCs(免疫...
格隆汇6月8日丨加科思-B(01167.HK)宣布，公司自主研发的PARP7抑制剂JAB-26766获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临新药临床试验批准(IND)，将在中国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。PARP7抑制剂靶向肿瘤免疫(I/O)信号通路，可用于治疗鳞状非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多种实体瘤。相关研究表明，PARP7抑制...
智通财经APP讯,加科思-B(01167)发布公告,公司自主研发的PARP7抑制剂JAB-26766获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临新药临床试验批准(IND),将在中国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。 PARP7抑制剂靶向肿瘤免疫(I/O)信号通路,可用于治疗鳞状非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多种实体瘤。相关研究表明,PARP7抑制剂...
格隆汇6月8日丨加科思-B(01167.HK)宣布,公司自主研发的PARP7抑制剂JAB-26766获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临新药临床试验批准(IND),将在中国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。 PARP7抑制剂靶向肿瘤免疫(I/O)信号通路,可用于治疗鳞状非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多种实体瘤。相关研究表明,PARP7抑制剂...