智通财经APP讯，加科思-B(01167)发布公告，公司于2024年4月5日至2024年4月10日举行的2024年美国癌症研究协会年会上以摘要形式公布PARP7抑制剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前评估结果。JAB-26766是一种有效的可口服生物利用的PARP7抑制剂，对PARP7的选择性是 PARP2的1800倍以上。JAB-26766作为单药...
2023年6月8日,加科思药业宣布其研发的PARP7抑制剂JAB-26766在中国获批新药临床试验申请(IND),将在中国开展1/2a期晚期实体瘤临床试验。 JAB-26766是口服小分子PARP7抑制剂,在多种小鼠肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤活性。由于PARP7位于STING信号通路的下游,JAB-26766日后有望与加科思自主研发的CD73 STING-iADCs(免疫...
JAB-26766是口服小分子抑制剂,在多种小鼠肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤活性。 PARP7位于STING信号通路的下游,JAB-26766日后有望与加科思自主研发的CD73 STING-iADC展开联合用药试验。PARP7抑制剂也有潜力与PD-(L)1单抗联合用药,为患者带来更多治疗方案。 加科思坚持布局全球首创新药,核心项目以全球前三为目标。目前PAR...
格隆汇6月8日丨加科思-B(01167.HK)宣布，公司自主研发的PARP7抑制剂JAB-26766获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临新药临床试验批准(IND)，将在中国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。PARP7抑制剂靶向肿瘤免疫(I/O)信号通路，可用于治疗鳞状非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多种实体瘤。相关研究表明，PARP7抑制...
$加科思-B(01167)$ 加科思 在今年AACR公布的另一个项目的临床前数据显示:JAB-26766对PARP7的抑制作用相较于PARP2显示出超过1800倍的选择性,表明JAB-26766能够高选择性地抑制PARP7,减少对其他PARP家族成员的影响。 JAB-26766能够通过恢复肿瘤细胞中的I型干扰素反应来诱导
自愿公告 加科思在2024 AACR大会发布PARP7抑制剂JAB-26766和p53激活剂 JAB-30355临床前数据 点击查看附件原文 附件大小: 168KB 郑重声明:本网不保证其真实性和客观性,一切有关该股的有效信息,以交易所的公告为准,敬请投资者注意风险。
加科思-B(01167.HK)发布公告,公司将于2024年4月5日至2024年4月10日举行的2024年美国癌症研究协会年会上公布两项重要药物的临床前评估结果。 首先,公司公布了PARP7抑制剂JAB-26766的评估结果。该药物是一种高效的可口服生物利用的抑制剂,对PARP7的选择性高达PARP2的1800倍以上。作为单药治疗,JAB-26766显示出显著...
JAB-26766是一种有效的可口服生物利用的PARP7抑制剂，对PARP7的选择性是 PARP2的1800倍以上。JAB-26766作为单药治疗显示出有效的体内抗肿瘤活性，通过与STING激动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步增强抗肿瘤作用。JAB-30355是一种有效的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，在卵巢癌、胰腺...
JAB-26766是一种有效的可口服生物利用的PARP7抑制剂，对PARP7的选择性是PARP2的1800倍以上。JAB-26766作为单药治疗显示出有效的体内抗肿瘤活性，通过与STING激动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步增强抗肿瘤作用。JAB-30355是一种有效的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，在卵巢癌、胰腺癌...
智通财经APP讯,加科思-B(01167)发布公告,公司自主研发的PARP7抑制剂JAB-26766获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临新药临床试验批准(IND),将在中国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。 PARP7抑制剂靶向肿瘤免疫(I/O)信号通路,可用于治疗鳞状非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多种实体瘤。相关研究表明,PARP7抑制剂...