JAB-3068 CAS号: 2169223-48-5 英文名: Ethanone, 1-[4-[[3-amino-5-[(4S)-4-amino-2-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl]-2-pyrazinyl]thio]-3,3-difluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]- 英文别名: JAB3068;HMN23485;SHP2-IN-6;(S)-1-(4-((3-amino-5-(4-amino-2-oxa-8-azaspiro[...
📅 2024年8月21日,加科思发布了一份关于2023中期报告及年度报告的补充公告,其中明确指出“董事会已议决终止JAB-3068的临床开发”。💊 JAB-3068是一款SHP2变构抑制剂,已经在II期临床阶段进行了推进。然而,由于艾伯维基于其资产组合和战略决策,于2023年7月终止了与加科思在JAB-3068和JAB-3312上的合作。🔚 这一...
新京报讯(记者张兆慧)加科思在过去财报的补充公告提及,终止SHP2变构抑制剂JAB-3068的临床开发。 作为一个难成药靶点,目前尚未有SHP2靶点药物获批上市。加思科专注于开发针对癌症中无成药性靶点的新药,SHP2抑制剂是加思科的核心产品,而JAB-3068是全球第二个进入临床阶段的SHP2抑制剂,此前已进入到二期临床。 两款SH...
主要研究目的: 确定JAB-3068联合JS001治疗晚期实体瘤患者的安全性(DLT)、耐受性(MTD)和疗效(ORR); 次要研究目的: 确定JAB-3068联合JS001治疗晚期食管鳞癌、头颈部鳞癌和非小细胞肺癌的安全性(与治疗相关的不良事件等); 根据实体瘤评价标准(RECIST)v1.1初步评价患者的疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、缓解持...
确定JAB-3068作为口服单药治疗晚期实体瘤的最大耐受剂量(MTD)、2期研究推荐剂量(RP2D)、剂量限制性毒性(DLT)和安全性和耐受性,并初步探索JAB-3068的抗肿瘤作用。 试验分类 试验类型 单臂试验 试验分期 Ⅱ期 随机化 非随机化 盲法 开放 试验项目经费来源 / 试验范围 国内试验 目标入组人数 国内: 150 ; 实际入...
药化词典 > JAB-3068 反馈纠错 帮助中心 打印 UNII号 V6Q7413SA8 化学名 JAB-3068 分子式 C22H26F2N6O2S 结构式图片 NCIT码 C160207 SMILES CC(=O)N1CC(F)(F)c2c1cccc2Sc3ncc(nc3N)N4CCC5(COC[C@H]5N)CC4 INCHIKEY HGYTYZKWKUXRKA-MRXNPFEDSA-N 扩展信息 VIP...
中国临床试验数据库提供JAB-3068用于晚期实体瘤患者的I/IIa期临床研究的登记号CTR20181038,药物名称JAB-3068片,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多JAB-3068用于晚期实体瘤患者的I/IIa期临床研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
JAB-3068片的适应症是晚期实体瘤;食管鳞癌;头颈部鳞癌;非小细胞肺癌。 此药物由北京加科思新药研发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 确定JAB-3068联合JS001治疗晚期实体瘤患者的安全性(DLT)、耐受性(MTD)和疗效(ORR); 次要研究目的: 确定JAB-3068联合JS001治疗晚期食管鳞癌、头颈部鳞癌和非...
8月21日, 加科思 发布2023中报及2023年报的补充公告,其中提到终止SHP2变构抑制剂JAB-3068的临床开发。SHP2是一个难成药靶点,目前尚未有药物获批上市。针对这一靶点, 加科思 布局领先,JAB-3068是全球第二个进入临床阶段的SHP2抑制剂,此前已进入到二期临床阶段。2022年6
2018年1月12日,北京加科思新药研发有限公司宣布,加科思自主设计开发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药JAB-3068正式获得美国FDA新药临床实验批准,公司向中国CFDA递交的新药临床试验申请也启动审评。 尽管PD-1/PD-L1抗体在肿瘤免疫治疗方面取得巨大成功,但还是有约60-70%病人的肿瘤对PD1/PD-L1抗体治疗没有应答。