2022年6月,艾伯维曾以4500万美元预付款、8.1亿美元里程碑金额以及一定比例销售分成,高价从加科思手中引进了两款SHP2抑制剂,其中就包括JAB-3068。 依据当时的协议约定,艾伯维获得SHP2产品组合的独家许可权,加科思则继续开展抑制SHP2活性的口服小分子药物JAB-3068和JAB-3312的早期全球临床研究,相关研发费用由艾伯维承担。
📅 2024年8月21日,加科思发布了一份关于2023中期报告及年度报告的补充公告,其中明确指出“董事会已议决终止JAB-3068的临床开发”。💊 JAB-3068是一款SHP2变构抑制剂,已经在II期临床阶段进行了推进。然而,由于艾伯维基于其资产组合和战略决策,于2023年7月终止了与加科思在JAB-3068和JAB-3312上的合作。🔚 这一...
金融界8月21日消息，加科思－Ｂ在AbbVie协议终止后，重新获得了之前授予AbbVie的SHP2抑制剂的全球权利，这包括全球范围内与SHP2抑制剂相关的所有开发、商业化、生产、监管活动的决策权。另外，公司董事会已决定终止JAB-3068的临床开发。截至2022年6月30日的六个月中，本公司所得款项净额约为人民币300.6百万元，原...
8月21日,加科思发布2023中报及2023年报的补充公告,其中提到终止SHP2变构抑制剂JAB-3068的临床开发。 SHP2是一个难成药靶点,目前尚未有药物获批上市。针对这一靶点,加科思布局领先,JAB-3068是全球第二个进入临床阶段的SHP2抑制剂,此前已进入到二期临床阶段。 2022年6月,艾伯维曾以4500万美元预付款、8.1亿美元里程碑...
JAB-3068片的适应症是晚期实体瘤;食管鳞癌;头颈部鳞癌;非小细胞肺癌。 此药物由北京加科思新药研发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 确定JAB-3068联合JS001治疗晚期实体瘤患者的安全性(DLT)、耐受性(MTD)和疗效(ORR); 次要研究目的: 确定JAB-3068联合JS001治疗晚期食管鳞癌、头颈部鳞癌和非...
加科思抗肿瘤药JAB-3068获在美获临床批准 [关键字]:
中国临床试验数据库提供JAB-3068用于晚期实体瘤患者的I/IIa期临床研究的登记号CTR20181038,药物名称JAB-3068片,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多JAB-3068用于晚期实体瘤患者的I/IIa期临床研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
加科思终止SHP2抑制剂JAB-3068临床开发 8月21日,加科思发布一则2023中期报告及2023年度报告的补充公告,其中披露“董事会已议决终止JAB-3068的临床开发。”这是一款SHP2变构抑制剂,已推进至II期临床阶段。2023年7月,艾伯维基于资产组合与战略决策终止了与加科思就SHP2抑制剂JAB-3068和JAB-3312的合作。
2018年1月12日,北京加科思新药研发有限公司宣布,加科思自主设计开发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药JAB-3068正式获得美国FDA新药临床实验批准,公司向中国CFDA递交的新药临床试验申请也启动审评。 尽管PD-1/PD-L1抗体在肿瘤免疫治疗方面取得巨大成功,但还是有约60-70%病人的肿瘤对PD1/PD-L1抗体治疗没有应答。
金融界8月21日消息,加科思-B在AbbVie协议终止后,重新获得了之前授予AbbVie的SHP2抑制剂的全球权利,这包括全球范围内与SHP2抑制剂相关的所有开发、商业化、生产、监管活动的决策权。另外,公司董事会已决定终止JAB-3068的临床开发。截至2022年6月30日的六个月中,本公司所得款项净额约为人民币300.6百万元,原本用于支...