鸭粪中环孢子虫18S rDNA部分基因和ITS-1基因的克隆与分析
福建沿海不同养殖区泥蚶的ITS-1基因片段序列分析 维普资讯 http://www.cqvip.com
--ITS2序列的引物为扩增线虫ITS1--ITS2rDNA序列的保守引物NC5:5′-TGCGGAAGGATCATT-3′和NC2:5′-GCT-3′[7],由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。从单个犀牛钩虫样品的基因组总DNA中经PCR扩增出ITS1--ITS2片段,扩增体系为25μL,PCR反应条件为:94℃5min;94℃30s,50℃30s,72℃1min,共30个循环;...
ITS一1序列是属于线粒体基来自因组里面的基因吗网友 1 最佳答案 回答者:网友 动物(包括人类)、植物、真菌,所有真核生物线粒体中360问答DNA的结构都是一样的,均为闭合环状DNA分子。线粒体DNA分子与原谁左跳信级商案问力核生物的遗传物质具有同源性,通常认为线粒体起源于原核生物,最早的线粒体是寄生于真核...
动物的its1 和its2是线粒体基因吗 由于ITS 区不加入成熟核糖体, 所以ITS 片段在进化过程中承受的自然选择压力非常小,因此能容忍更多的变异。在绝大多数的真核生物中表现出了极为广泛的序列多态性, 即使是亲缘关系非常接近的2 个种都能在ITS 序列上表现出差异, 显示最近的进
基于ITS-1基因序列探讨许氏帆蚌和三角帆蚌的分类地位
犬弓首蛔虫ITS1基因的克隆及序列分析
首次检测了西施舌的ITS-1基因序列片段.并利用ITS-1序列作为遗传标记分析了来自3个不同地区(江苏,福建长乐,福建深沪湾)的西施舌的遗传变异情况.地理位置较近的福建长乐和福建深沪湾的西施舌遗传距离较小,江苏和福建(长乐漳港和深沪)西施舌的遗传距离较大.基于ITS-1序列分析,作为品质突出的福建长乐西施舌和其他地区的...
(internal transcribed spacer 1,ITS-1)的基因片段进行了初步研究.经PCR扩增和序列测定,得到ITS-1基因片段的碱基序列.该物种ITS-1基因片段的大小为552 bp,碱基A、T、G和C的含量分别为23.00%、25.54%、23.91% 和27.54%.同时还对近年来ITS-1在十足目动物分子系统学研究中的应用作一概述并列举了已测出ITS-1序列...
普通小麦基因组最可能的4个 (;z,f/ 供体的ITS1 和ITS2序列及其亲缘关系‟ I瞿礼嘉高巍顾红雅陈家宽陈章良一 (武汉大学生命科学学院武汉43oo7z) (北京大学蛋白质工程厦植物基因工程国家重点实验室北京100871) (复旦大学生命科学学院上海2oo433) 摘要对普通小麦(T”rmcumaes~umL.)基因组(A-~BBOD)最可能的供 ...