为了解象山港黄墩支港菲律宾蛤仔种质资源的遗传多样性现状,采用COI和ITS1分子标记对该种群进行了基因序列特征和遗传多样性分析.结果表明:在该种群30个个体中扩增得到的COI基因序列长度均为709 bp,ITS1序列长度范围在693～729 bp(共有746个位点).COI基因序列的位点中有670个保守位点(占94.50%),39个变异位点(占5.50%);... 查看全部>>李明云王礼...
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普通小麦基因组最可能的4个 (;z,f/ 供体的ITS1 和ITS2序列及其亲缘关系‟ I瞿礼嘉高巍顾红雅陈家宽陈章良一 (武汉大学生命科学学院武汉43oo7z) (北京大学蛋白质工程厦植物基因工程国家重点实验室北京100871) (复旦大学生命科学学院上海2oo433) 摘要对普通小麦(T”rmcumaes~umL.)基因组(A-~BBOD)最可能的供 ...
犬弓首蛔虫ITS1基因的克隆及序列分析
酵母DNA 用 ITS1和ITS4 引物, PCR扩增产物有多大。扩增基因序列怎么找? 来自匿名用户的提问 回答 最佳答案 1.不同真菌的ITS片段大小是不一样的,大小在500-750bp之间,个别在1000左右 2.土壤样品的DNA提取物用ITS1和ITS4这对引物扩增在500-750bp大都有2个目标条带是正常的,因为土壤中的真菌种类很多,所以条带...
为了解象山港黄墩支港菲律宾蛤仔种质资源的遗传多样性现状,采用COI和ITS1分子标记对该种群进行了基因序列特征和遗传多样性分析.结果表明:在该种群30个个体中扩增得到的COI基因序列长度均为709 bp,ITS1序列长度范围在693～729 bp(共有746个位点).COI基因序列的位点中有670个保守位点(占94.5... 查看全部>> ...
背角无齿蚌和三角帆蚌的rDNA基因ITS1及ITS2序列的初步研究
建立了由采自自然界中的样品、不经实验室培养而直接用于大核DNA提取和PCR反应的原位(insitu)方法;在此基础上,测定并比较了6种累枝虫(Epistyliswenrichi,E.urceolata,E.chrysemydis,E.plicatilis,E.hentscheli,E.galea)的18S-ITS1序列,结果显示:E.wenrichi,E.urceolata,E.chr
AIDS患者合并感染耶氏肺孢子虫的ITS1-5.8S rDNA-ITS2序列测定及基因型初步分析
二倍体,小麦,基因组,ITS1序列,ITS2序列对普通小麦(TriticumaestivumL.)基因组(AABBDD)最可能的供体———T.urartuThum.(AA),T.monococumvar.boeoticum(Bois.)MK(AA),AegilopsspeltoidesTausch.和Ae.tauschiCos.(DD)的核糖体RNA基因ITS区进行了PCR扩增和克隆,并测定了ITS1和ITS2的DNA序列,讨论和纠正了前人的...