〔2分〕IT15基因中CAG重复序列的异常扩增引起___。〔2分〕IT15基因中CAG重复序列的异常扩增引起___。 A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体构造重复 答案: 〔2分〕A©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
Huntington舞蹈症的IT15基因诊断 王 波-唐艳平’.陈 燕,王 慧,杨真荣,田 虹(华中科技大学同济医学院 . 武汉 430030) 摘 要:为了对Huntington舞蹈症进行早期准确的基因诊断,作者应用聚合酶缝反应直接检测IT15基因CAG三核苷 酸重复序列。对武汉某Huntington舞蹈症(HD) ...
研究发现,亨廷顿舞蹈症(HD)是一种单基因遗传病,患者患该病是由IT15基因中三个碱基(CAG)发生多次重复所致。(1)将某HD家系(如图1)中每个个体含有CAG重复序列的DNA在体外大量复制后进行 电泳,结果如图2。①仅据图1判断HD不可能是 伴X染色体显性和伴Y染色体遗传病。亨廷顿舞蹈症致病基因形成的具体原因是IT15基因中...
两个亨廷顿舞蹈病家系IT15基因的研究 星级: 5页 更多猜你喜欢 双重荧光标记的多重连接探针扩增技术的建立及在SCA基因诊断中的应用 SCA1和SCA3基因中(CAG)n动态性变化研究及在临床上的应用 遗传性脊髓小脑型共济失调SCA基因三核苷酸重复动态突变的研究 SCA致病基因定位及中国汉族人群SCA亚型频率分布 肝豆状...
百度试题 题目IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致() A. 原发性扭转痉挛 B. 帕金森病 C. 肝豆状核变性 D. 亨廷顿病 E. 小舞蹈病 相关知识点: 试题来源: 解析 D.亨廷顿病 反馈 收藏
目的 探讨IT15基因△2642多态性位点的基因型对亨廷顿病(Huntington disease,HD)发病年龄的影响.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术及银染法,检测29例已行基因诊断的HD患者和38 名健康对照者的IT15基因△2642多态性位点基因型,比较2组间△2642基因型分布,分析△...
亨廷顿病IT 15 基因CAG常用的分子诊断方法()A.限制性内切酶MstⅡ切割法B.长距离PCR法(LD-PCR)C.多重PCRD.扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E.Southern印迹杂交法的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题
IT15基因中CAG重复序列的异常扩增引起___。A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构重复
摘要: 目的 检测我国南方地区Huntington舞蹈病(Huntington disease,HD)4个家系患者IT15基因突变特点,为该病的基因诊断和遗传咨询提供科学依据.方法 收集4个HD家系成员临床资料,采集静脉血提取DNA后应用PCR方法检测IT15基因CAG三核苷酸重复序列,分析CAG拷贝数分布及其与临床特点和发病... 查看全部>> ...
亨廷顿舞蹈症(HD)是由于编码亨廷顿蛋白的基因(IT15基因) 序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致,某HD家庭的系谱图及对该家庭中部分个体相关基因分析的电泳图如图所示。下列叙述正确的是A. 结合系谱图和电泳图推测该病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ3与正常女性婚配,所生两个孩子只有一个患HD的概率为1/4 C. ...