在红外光谱中,N-H的峰位通常在3200-3500 cm^-1范围内。这个范围内的峰位是由于N-H键的拉伸振动。N-H的峰位位置可以受到氢键形成、溶剂效应、分子内氢键、取代基团等因素的影响。在具体实验中,N-H的峰位位置可能会有所偏移,因此在解释红外光谱时需要考虑这些因素。此外,不同化合物中N-H的峰位位置也可能会...
用IR法鉴别某一药物,测得1635cm-1处、3000cm-1左右、3400~3500cm-1处,1700~1750cm-1处有四组特征峰,此药可能是() A雌二醇 B黄体酮 C甲基睾丸素 D醋酸氢化可的松 E炔雌醇 正确答案 答案解析 略 真诚赞赏,手留余香 小额打赏 169人已赞赏
同样,酰胺中由于羰基与氮原子的p-π共轭,使C=O的伸缩振动吸收频率向低波数移动(1680~1630cm-1)。 (4)氢键 ——形成分子间氢键也可削弱键的强度,使红外吸收频率向低波数移动。 未缔合的醇O-H伸缩振动吸收频率为3650~3600cm-1,而缔合的醇O-H伸缩...
3500~3200 cm-1 分子间氢键O-H伸缩振动 1300~1000 cm-1 C-O伸缩振动 769~659 cm-1 O-H面外弯曲 醚特征吸收:1300~1000 cm-1的伸缩振动 脂肪醚 1150~1060 cm-1一个强的吸收峰 芳香醚 1270~1230 cm-1(为Ar-O伸缩) 1050~1000 cm-1(为R-O伸缩) 醛和酮 1750~1700 cm-1 C=O伸缩 2820,2720 cm...
当试样浓度增加时,羟基化合物产生缔合现象,O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移,在3400至3200cm-1出现一个宽而强的吸收峰。 胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500至3100cm-1,因此,可能会对O-H伸缩振动有干扰。C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。 饱和的C-H伸缩振动出现在3000cm-1以下,约3000至...
A:含水的样品不能直接测试,测出来的水峰(3000-3500cm-1左右)太明显,会影响附近峰的分析,含水的样品测试前必须干燥,干燥的目的就是除水。 Q2:高温红外数据,基线不平,和室温测试结果差距较大是什么原因? A: 基线是否平和透过情况,是样品本身决定的,高温红外和普通红外测试一样,都不会太平滑,使基线变平整就修...
解析 ①酸:应在3000-2500cm-1有OH宽吸收带。 ②酰胺:靠近3500-3300cm-1有中强度NH吸收带。 ③酯:靠近1300-1050cm-1有两个C-O中强度吸收峰。 ④酸酐:靠近1850-1800cm-1,1780-1740cm-1有两个吸收峰。 ⑤醛:靠近3000-2700cm-1有弱吸收峰,表明有醛氢的存在。
10.胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收:1640~1560cm-1;面外弯曲振动吸收900~650cm-1. 11.腈:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-112.酰胺:3500-3100cm-1 N-H伸缩振动,1680-...
5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm-1,为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动:1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲:769-659cm-1 6.醚特征吸收:1300~1000cm-1 的伸缩振动, 脂肪醚:1150~1060cm-1 一个强...
(主要是h原子),例如:比如苯:c6h6,不饱和度= 6+1+ (0-6) 12=4, 3个双键加一个环,正好为4个不饱和度;(2) 分析3300-2800cm-1区域c-h伸缩振动吸收;以3000cm-1为界:高于3000cm-1 为不饱和碳c-h伸缩振动吸收,有可能为烯、烘、芳香化合物,而低于3000cm-1 一般为 饱和c-h伸缩振动吸收;(3) 若在...