例如，线型分子二氧化碳在理论上计算其基本振动数为4，共有4个振动形式，在红外图谱上有4个吸收峰。但在实际红外图谱中，只出现667cm-1和2349cm-1两个基频吸收峰。这是因为对称伸缩振动偶极矩变化为零，不产生吸收，而面内变形和面外变形振动的吸收频率完全一样，发生简并。
ω =(1/2π)•(k/μ)或 波数 =(1/2πc)•(k/μ) 式中k为化学键的力常数,其定义为将两原子由平衡位置伸长单位长度时的恢复力(单位为N•cm-1)。单键、双键和三键的力常数分别近似为5、10和15 N•cm-1;c为光速(2.998×1010cm•s-1),μ为折合质量,单位为g,且μ=m1•m2/(m1+m2) ...
1050-1000cm-1(为R-O伸缩) 7.醛和酮:醛的主要特征吸收:1750-1700cm-1(C=O伸缩)2820,2720cm-1(醛基C-H伸缩);脂肪酮:1715cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8.羧酸:羧酸二聚体:3300-2500cm-1宽,强的O-H伸缩吸收1720-1706cm-1,C=O吸收1320-1210cm-1C-O伸...
（B）图中3600cm-1，3300cm-1为vAr—N 1680cm-1，为vC=O 1600~1400cm-1为苯骨架振动 1300~1000cm-1表示有C-O-C 所以应为（B）。更清晰解答图如下：
•1、概述 波数（）=1/波长（）红外光谱：近红外光谱（=0.78~2.5m，=12800~4000cm-1）中红外光谱（=2.5~25m，=4000~400cm-1）远红外光谱（=25~1000m，=400~10cm-1）中红外区（4000~400cm-1）主要是振动吸收区，是有机物红外吸收的最重要范围。红外光...
例如,线型分子二氧化碳在理论上计算其基本振动数为4,共有4个振动形式,在红外图谱上有4个吸收峰。但在实际红外图谱中,只出现667cm-1和2349cm-1两个基频吸收峰。这是因为对称伸缩振动偶极矩变化为零,不产生吸收,而面内变形和面外变形振动的吸收频率完全一样,发生简并。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征，1600～1430。1650～2000，取代方式区分明...
（3）芳烃的泛频区是2000～1600cm—1。峰强度弱，取代不同带形不同。（4）苯环的C-H同位相面外弯曲振动900～650cm—1，频率和强度取决于苯环取代情况。（5）芳环的C-H面内弯曲振动在1250～1000cm—1，5~6个弱峰，取决于苯环取代，位于指纹区，干扰多。苯 90100Transmittance[%]4050607080 苯环...
1800(1300)~900 1375cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。其中C-H对称弯曲振动,对识别甲基十分有用,C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1cm-1的谱带为甲基的,是该区域最强的峰,也较易识别。 900~650 cm-1区域的某些吸收峰可用...
在Sio4四面体的红外光谱中,最重要的吸收峰通常出现在1000-1200 cm-1波数范围内。这个范围内的吸收峰被称为"硅氧伸缩振动"吸收带,对应着硅氧键的伸缩振动。硅氧键的伸缩振动可以分为对称伸缩振动和非对称伸缩振动两种模式。对称伸缩振动意味着四个硅氧键同时向外伸展和收缩,而非对称伸缩振动则意味着硅氧键之间的振动...