2020年12月24日,Inovio公司在Lancet子刊 EClinicalMedicine上在线了COVID-19 DNA疫苗INO-4800的临床I期试验结果,该疫苗使用pGX9501作为载体,使用优化后的全长S蛋白作为免疫原。今年的早些时候,Inovio公司已经在Nature Communications上在线发表了在临床前动物中初步检测免疫原性的结果,显示安全性和免疫原性良好。 本研究...
INOVIO(纳斯达克:INO),作为一家专注于精准设计DNA药物来抵抗和治疗感染、肿瘤等疾病的生物技术公司,于2020年12月07日刚刚宣布,它们已经在第一个受试者身上开展了DNA新冠疫苗候选药物INO-4800的第二阶段临床试验,以作为该公司疫苗研发计划...
由盖茨基金资助的一种新的疫苗INO-4800,美国Inovio制药生产,经过FDA批准,进入1期临床。动物实验证实能增强动物的免疫反应。 这是一种DNA疫苗,Inovio制药以前针对MERS的DNA疫苗进行了第一阶段研究,基本原理...
INOVIO(纳斯达克:INO),作为一家专注于精准设计DNA药物来抵抗和治疗感染、肿瘤等疾病的生物技术公司,于2020年12月07日刚刚宣布,它们已经在第一个受试者身上开展了DNA新冠疫苗候选药物INO-4800的第二阶段临床试验,以作为该公司疫苗研发计划中的第2/3阶段(INNOVATE)。第二阶段将在美国17个地点招募大约400名18岁及以上...
据PR Newswire网站12月24日消息,INOVIO公司公布了在《柳叶刀》的子刊EClinicalMedicine发表的其COVID-19 DNA候选疫苗INO-4800的1期临床数据。 该篇名为“针对SARS-CoV-2的INO-4800 DNA疫苗的安全性和免疫原性:一项开放标签的1期临床试验的初步报告”称,INO-4800在所有接种疫苗的受试者中均具有免疫原性,可有效产生...
(医药健闻2020年12月10日讯) 专注于将精确设计的DNA药物推向市场以治疗和保护人们免受传染病和癌症侵害的生物技术公司INOVIO今天宣布,该公司已经在评估其新冠候选疫苗——DNA药品INO-4800的2期试验中完成了首位受试者给药。这一2期临床试验是名为INNOVATE(INovio INO-4800Vaccine Trial for Efficacy,即:INovio ...
- INO-4800的美国2/3期临床试验预计今夏启动 - 临床前挑战性试验同时进行 宾夕法尼亚州普利茅斯会议2020年4月29日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，该公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受试者招募，总共40名健康志愿者接种了第一剂疫苗。中期免疫反应和安全性评估结果预计将在六月底公布。这40名...
医药健闻呢2020年8月1日讯,INOVIO宣布,其靶向SARS-CoV-2的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在最后一次接种后13周,能够有效保护非人类灵长类动物(NHP;特别是猕猴)免受活病毒攻击。这些保护结果是由INO-4800疫苗接种产生的记忆T细胞和B细胞免疫反应介导的。INOVIO是一家生物技术公司,专注于迅速将精准设计的DNA药物推向市场...
艾棣维欣拥有双方合作开发的新冠DNA疫苗INO-4800/pGX9501在大中华地区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾)的独家开发、制造和商业化权利。双方将共享全部临床数据并分担费用,其中包括INOVIO制药将为艾棣维欣提供其在美国正在开展的新冠DNA疫苗II/III期临床数据,以便支持艾棣维欣在大中华区的新冠DNA疫苗上市申请。为此,艾棣...
2020年上半年,Inovio(“伊诺维奥”)的股价一路飙升,涨幅高达860%,最高见33.79美元,此主要得益于该公司开发的COVID-19疫苗INO-4800。 2020年2月,Inovio(“伊诺维奥”)声称已在美国圣地亚哥实验室的DNA药物平台开发研制出对抗新型冠状病毒的疫苗INO-4800。据称,该公司在获得病毒基因序列后的3小时内设计出了疫苗。