艾棣维欣拥有双方合作开发的新冠DNA疫苗INO-4800/pGX9501在大中华地区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾)的独家开发、制造和商业化权利。双方将共享全部临床数据并分担费用,其中包括INOVIO制药将为艾棣维欣提供其在美国正在开展的新冠DNA疫苗II/III期临床数据,以便支持艾棣维欣在大中华区的新冠DNA疫苗上市申请。为此,艾棣...
INOVIO(纳斯达克:INO),作为一家专注于精准设计DNA药物来抵抗和治疗感染、肿瘤等疾病的生物技术公司,于2020年12月07日刚刚宣布,它们已经在第一个受试者身上开展了DNA新冠疫苗候选药物INO-4800的第二阶段临床试验,以作为该公司疫苗研发计划...
今日,INOVIO宣布,已获得美国FDA的许可,可继续进行计划中的候选新冠肺炎疫苗INO-4800的2/3期临床试验的2期阶段。 计划中的2/3期临床试验名为INNOVATE,这是一种随机双盲、安慰剂对照的安全性和有效性试验,试验将在美国17个研究中心招募约400名参与者中进行。INNOVATE试验将由美国国防部(DoD)化学生物放射和核防御联合...
外媒报道称，美国食品和药物管理局（FDA）已经暂停了 Inovio 的一项疫苗试验，尽管实验用的 INO-4800 药物已经达到了人体 2 / 3 期阶段。据悉，这是该机构对几周前英国阿斯利康 / 牛津暂停因安全问题而暂停疫苗研究一事的回应。不过 Inovio 候选药物候的情况有所不同，FDA 只是希望在开展研究前了解有关注射装置...
- INO-4800的美国2/3期临床试验预计今夏启动 - 临床前挑战性试验同时进行 宾夕法尼亚州普利茅斯会议2020年4月29日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，该公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受试者招募，总共40名健康志愿者接种了第一剂疫苗。中期免疫反应和安全性评估结果预计将在六月底公布。这40名...
由盖茨基金资助的一种新的疫苗INO-4800,美国Inovio制药生产,经过FDA批准,进入1期临床。动物实验证实能增强动物的免疫反应。 这是一种DNA疫苗,Inovio制药以前针对MERS的DNA疫苗进行了第一阶段研究,基本原理...
INOVIO(NASDAQ: INO)宣布,该公司已经在评估其新冠候选疫苗——DNA药品INO-4800的2期试验中完成了首位受试者给药。这一2期临床试验是名为INNOVATE(INovio INO-4800Vaccine Trial for Efficacy,即:INovio INO-4800疫苗有效性试验)的2/3期临床试验的一部分。试验的2期阶段将在美国17个研究中心招募约400名年龄18岁...
2020年上半年,Inovio(“伊诺维奥”)的股价一路飙升,涨幅高达860%,最高见33.79美元,此主要得益于该公司开发的COVID-19疫苗INO-4800。 2020年2月,Inovio(“伊诺维奥”)声称已在美国圣地亚哥实验室的DNA药物平台开发研制出对抗新型冠状病毒的疫苗INO-4800。据称,该公司在获得病毒基因序列后的3小时内设计出了疫苗。
致力于将精确设计的DNA药物推向市场以治疗和保护人们免受传染病、癌症和HPV相关疾病侵害的生物技术公司INOVIO今天宣布,其正计划为其新冠候选疫苗INO-4800进行一项主要在美国境外地区开展的3期试验。鉴于批准用于紧急情况的疫苗越来越多,国防部化学、生物、放射和核防御联合计划执行办公室(JPEO-CBRND)与分管卫生事务的国防...
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO)宣布,该公司正在加速开发针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19,简称“新冠肺炎”)的DNA疫苗INO-4800。新冠肺炎是一种呼吸道传染病,被世界卫生组织(WHO)列为最高级别“国际关注的突发公共卫生事件”。据WHO称,全球报告确诊病例约8.9万例,死亡人数超3000人。