INOVIO(纳斯达克:INO),作为一家专注于精准设计DNA药物来抵抗和治疗感染、肿瘤等疾病的生物技术公司,于2020年12月07日刚刚宣布,它们已经在第一个受试者身上开展了DNA新冠疫苗候选药物INO-4800的第二阶段临床试验,以作为该公司疫苗研发计划...
由盖茨基金资助的一种新的疫苗INO-4800,美国Inovio制药生产,经过FDA批准,进入1期临床。动物实验证实能增强动物的免疫反应。 这是一种DNA疫苗,Inovio制药以前针对MERS的DNA疫苗进行了第一阶段研究,基本原理...
艾棣维欣拥有双方合作开发的新冠DNA疫苗INO-4800/pGX9501在大中华地区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾)的独家开发、制造和商业化权利。双方将共享全部临床数据并分担费用,其中包括INOVIO制药将为艾棣维欣提供其在美国正在开展的新冠DNA疫苗II/III期临床数据,以便支持艾棣维欣在大中华区的新冠DNA疫苗上市申请。为此,艾棣...
该公司已携手北京艾棣维欣生物技术有限公司和国际疫苗研究所(International Vaccine Institute)，分别在中国和韩国推进INO-4800的临床试验。INOVIO还与英国公共卫生部和澳大利亚联邦科学与工业研究组织(Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization)一起评估INO-4800在几个动物挑战性模型中表现出的临床前有效性。
宾夕法尼亚州普利茅斯会议2020年5月1日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布已与德国合同制造商Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG达成协议，扩大双方的生产合作，以支持INOVIO的研究性DNA疫苗INO-4800的大规模生产。该疫苗目前正在美国进行COVID-19的一期临床试验，并可能在今年夏季进行2/3期疗效试验。
今日,INOVIO宣布,已获得美国FDA的许可,可继续进行计划中的候选新冠肺炎疫苗INO-4800的2/3期临床试验的2期阶段。 计划中的2/3期临床试验名为INNOVATE,这是一种随机双盲、安慰剂对照的安全性和有效性试验,试验将在美国17个研究中心招募约400名参与者中进行。INNOVATE试验将由美国国防部(DoD)化学生物放射和核防御联合...
研发新型COVID-19 DNA疫苗 Inovio(“伊诺维奥”)创立于1979年,目前已有42年历史【比33年历史的$诺瓦瓦克斯医药(NVAX)$还久】,主要从事HPV、癌症、传染病相关的DNA药物研发,合作伙伴包括阿波罗生物公司、阿斯利康、比尔和梅琳达·盖茨基金会和流行病防范创新联盟(CEPI)等,但该公司从未得到DNA疫苗和任何产品的获批,...
外媒报道称，美国食品和药物管理局（FDA）已经暂停了 Inovio 的一项疫苗试验，尽管实验用的 INO-4800 药物已经达到了人体 2 / 3 期阶段。据悉，这是该机构对几周前英国阿斯利康 / 牛津暂停因安全问题而暂停疫苗研究一事的回应。不过 Inovio 候选药物候的情况有所不同，FDA 只是希望在开展研究前了解有关注射装置...
医药健闻2020年1月31日讯, Inovio Pharmaceuticals, Inc.宣布,该公司将与北京艾棣维欣生物技术有限公司(Beijing Advaccine Biotechnology Co)携手加快在中国开发INO-4800。INO-4800是Inovio针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗。Inovio最近宣布,流行病防范创新联盟(CEPI)已经向Inovio提供高达900万美元的资助,以...
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO)宣布,该公司正在加速开发针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19,简称“新冠肺炎”)的DNA疫苗INO-4800。新冠肺炎是一种呼吸道传染病,被世界卫生组织(WHO)列为最高级别“国际关注的突发公共卫生事件”。据WHO称,全球报告确诊病例约8.9万例,死亡人数超3000人。