不过,SMARCB1/INI-1缺失性鼻腔鼻窦癌中一般并不表达肌上皮标记(S100、SOX10、calponin、SMA)。SMARCB1/INI-1缺失性鼻腔鼻窦癌中出现p16弥漫着色的情况并不常见,这种情况更提示HPV相关基底细胞样鳞状细胞癌。根据定义,SMARCB1/INI-1缺失性鼻腔鼻窦癌并不表达NUT...
问题描述:我确诊了,袁医生,ini-1缺失性鼻腔鼻窦癌(男,36岁) 病情分析:是比较少见。加放疗。放疗一般是必须的。如果术后切缘阳性或肿瘤包膜外扩展的话,可以加化疗。等我查查看,如果有的话,我告诉您。或者您咨询一下肿瘤科化疗医生。您这个只考虑复发或没切干净。不好确定。有可能的。所以可以先放疗看看效果。先...
SMARCB1/INI1缺失性鼻腔鼻窦癌(SDSC) 鼻腔鼻窦未分化癌(SNUC)亚型,一种高度侵袭性且异质性较强的恶性肿瘤,占鼻腔鼻窦癌的2.7%~7%[10]。 SDSC以SMARCB1/INI1核表达缺失为特征,发病年龄19~89岁,男性稍多见,临床表现包括鼻塞、鼻出血、头痛、复视等[11]。肿瘤最常发生于筛窦区,其次为鼻腔,侵犯邻近鼻窦、眼和前...
不过,该组肿瘤并无IDH2的突变,而是有SMARCB1的双等位失活,因此导致INI1蛋白细胞核表达缺失,免疫组化中可以作出相应检测。 图D. SMARCB1(INI-1)缺失型鼻腔鼻窦癌。 鼻腔鼻窦未分化癌是一种高级别恶性肿瘤,治疗手段有限,预后极差。该肿瘤一般表现为鼻腔鼻窦的浸润性肿瘤...
SMARCB1(INI-1)缺失性鼻腔鼻窦癌是WHO(2017)[ 1 ]第四版头颈部肿瘤新增的一种高侵袭性恶性肿瘤,是鼻腔鼻窦未分化癌中一种罕见亚型。Agaimy等[ 2 ]于2014年首次提出SMARCB1(INI-1)缺失性鼻腔鼻窦癌,目前国内报道不足10例[ 3 , 4 ]。患者通常表现为鼻塞、鼻出血及头痛等,缺乏特异性临床表现,容易被忽略。
INI1细胞核表达缺失,Ki-67增殖指数约为60%.EBER原位杂交检测呈阴性.结论 INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌是新近认识的一种较为罕见的鼻腔鼻窦恶性肿瘤,以基底细胞样或横纹肌样细胞形态和INI1蛋白细胞核表达缺失为特征.在临床工作中遇到具有横纹肌样特征的鼻腔鼻窦肿瘤时,应考虑到INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌的可能,全面的免疫组...
Summary目的总结SMC1A基因截短变异导致发育性癫痫性脑病85型患儿的临床表型特点。方法回顾性总结2016年8月至2020年6月深圳市儿童医院就诊的4例携带SMC1A基因截短变异所致发育性癫痫性脑病85型患儿的临床资料,并分别以“SMC1A”“癫痫”“发育性癫痫性脑病”“developmentalandepilepticencephalopathy85”“SMC1A,epilepsy”...
结论INIl一缺失性鼻腔鼻窦癌是新近认识的一种较为罕见的鼻腔鼻窦恶性肿瘤,以基底细胞样或横纹肌样细胞形态和INll蛋白细胞核表达缺失为特征。在临床工作中遇到具有横纹肌样特征的鼻腔鼻窦肿瘤时,应考虑到INll一缺失性鼻腔鼻窦癌的可能,全面的免疫组化检测(尤其是INll蛋白检测)有助于该肿瘤的准确诊断。关键词:鼻腔...
· 6831 · 临床与实验病理学杂志 J Clin Exp Pathol 2018 Dec; 34( 12)网络出版时间: 2018 - 12 - 27 11: 13 网络出版地址: http: / /kns. cnki. net /kcms /detail /34. 1073. R. 20181227. 1113. 025
实验室中可能通过慢病毒、腺相关病毒去失活基因（siRNA在活体中效率非常低，这里不做讨论），但这两种...