病例分享:INI1缺失的低分化脊索瘤。今日诊断病例:低分化脊索瘤(Poorly differentiated chordoma)。脊索瘤在第5版骨与软组织WHO分类中分为经典型、软骨样型和去分化型。低分化脊索瘤(Poorly differentiated chordoma)暂未被WHO收录,目前最大宗的文献报道为土耳其学者2019年发表于APMIS,共报道53例。经文献检索,目前全球文...
很多肿瘤中该基因突变或缺失,因此INI-1表达缺失见于的恶性肿瘤比较多,包括恶性横纹肌样瘤、上皮样恶性神经鞘瘤、肾髓质癌、低分化脊索瘤、上皮肉瘤等。建议身体出现异常时,积极就医。1、恶性横 身体爱长肿瘤是缺少什么元素 盖灿副主任医师 淮北市人民医院 三甲 肿瘤的发病它与许多的因素都有关系,比如说遗传因素、...
免疫表型:①肌上皮癌和恶性横纹肌样瘤在免疫表型上有一定的重叠,良性肌上皮瘤并不表现为SMARCB1表达缺失;②SMARCB1表达缺失在儿童病例(40%)明显比成人病例(10%)更常见;③肌上皮癌的免疫组化标志是上皮标志物和S100的共同表达。超过90%的病例表达广谱细胞角蛋白(CA...
不过,SMARCB1/INI-1缺失性鼻腔鼻窦癌中一般并不表达肌上皮标记(S100、SOX10、calponin、SMA)。SMARCB1/INI-1缺失性鼻腔鼻窦癌中出现p16弥漫着色的情况并不常见,这种情况更提示HPV相关基底细胞样鳞状细胞癌。根据定义,SMARCB1/INI-1缺失性鼻腔鼻窦癌并不表达NUT...
INI-1 缺失性鼻腔鼻窦癌是新近报道的一种罕见高度恶性肿瘤,占所有原发性鼻腔鼻窦恶性上皮性肿瘤的 3%~6%,发病年龄跨度为19～ 89 岁,表现为基底细胞样,横纹肌样/浆细胞样,嗜酸性细胞和肉瘤样四种亚型。 邵立伟等人的研究指出该肿瘤的预后较 INI-1 未缺失的鼻腔鼻窦癌差,应避免这类肿瘤的误诊, INI-1 的IHC检...
鉴别诊断:①横纹肌样瘤:横纹肌样瘤最常发生在3岁以下的儿童,而肾髓质癌在5岁以下的儿童中是非常罕见的。有镰状细胞血红蛋白病病史(或组织学检查中发现镰状细胞)也可直接诊断为肾髓质癌。②ALK易位肾细胞癌:形态学与肾髓质癌相似,但无INI1缺失表达。③集合管癌:尽管肾集合管癌通常表现为SMARCB1保留,但罕见病例SM...
问题描述:我确诊了,袁医生,ini-1缺失性鼻腔鼻窦癌(男,36岁) 病情分析:是比较少见。加放疗。放疗一般是必须的。如果术后切缘阳性或肿瘤包膜外扩展的话,可以加化疗。等我查查看,如果有的话,我告诉您。或者您咨询一下肿瘤科化疗医生。您这个只考虑复发或没切干净。不好确定。有可能的。所以可以先放疗看看效果。先...
对 “胰腺SMARCB1/INI1缺失型未分化癌” 拆解一下：胰腺癌 胰腺癌是一种发生在胰腺的恶性肿瘤，其特点...
SMARCB1 缺失型癌，全称为SMARCB1/INI1缺失型未分化癌，是一种罕见的恶性肿瘤。这种癌症的发生与SMARCB1/...
SMARCB1(INI-1)缺失性鼻腔鼻窦癌是WHO(2017)[ 1 ]第四版头颈部肿瘤新增的一种高侵袭性恶性肿瘤,是鼻腔鼻窦未分化癌中一种罕见亚型。Agaimy等[ 2 ]于2014年首次提出SMARCB1(INI-1)缺失性鼻腔鼻窦癌,目前国内报道不足10例[ 3 , 4 ]。患者通常表现为鼻塞、鼻出血及头痛等,缺乏特异性临床表现,容易被忽略。