网络突变;整码突变 网络释义
百度试题 题目整码突变(in-frame mutation) 相关知识点: 试题来源: 解析 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是3的整数倍时,其结果仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变 反馈 收藏
整码突变(in-frame mutation) 正确答案 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是3的整数倍时,其结果仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变 答案解析 略 真诚赞赏,手留余香 小额打赏 169人已赞赏
名词解释 整码突变(in-frame mutation) 答案: 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是3的整数倍时,其结果仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变 手机看题 你可能感兴趣的试题 名词解释 拟表型(phenocopy) 答案: 是指由于环境因素的作用所产生的疾病或表型与某一特定基因突变所产生的表型相同或相似的现象。
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基因突变类型框内突变inframemutation.PPT,定位候选克隆 GDB或GenBank 已知的基因或EST 与疾病关系 确定致病基因 候选克隆 利用被定位的基因与在同一染色体上另一遗传座位相连锁的特点,将该基因定位在某一染色体或染色体某一区带上。 连锁分析 DNA STR SNP 常见遗传标记 PC
当插入或缺失连续排列的核苷酸是3的整倍数时,其结果是密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。这种密码子整数倍的插入或缺失称为整码突变(inframe mutation)。移码突变同置换突变一样,都有突变热点(hotspot),即容易发生这些突变的位点。
对的,可以这么写,但是frame不太对 移码突变(frame-shift mutation) 基因DNA序列中发生单个、数个碱基或一段DNA片段的缺失或插入,导致突变点后三联密码阅读框发生改变,翻译的多肽链氨基酸序列与突变前... Canacva-智能在线设计平台-海量模板一键用 [智能作图神器],40万设计模板和8000万图片素材,替换文字即可生成设计...
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