基因inframe是指基因内帧移(in-frame shift)的现象。帧移指当基因序列中的某一个碱基被插入或删除时,其后续的所有密码子都会发生位移,从而导致氨基酸序列的改变。而如果这个帧移是发生在基因的内部,也就是内帧移,那么它可能会对该基因的翻译产物产生巨大影响。 基因inframe的发生主要有两种情况。第一种是由突变引起的,这类突变
百度试题 题目整码突变(in-frame mutation) 相关知识点: 试题来源: 解析 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是3的整数倍时,其结果仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变 反馈 收藏
基因突变类型框内突变inframemutation 定位候选克隆 GDB或GenBank 已知的基因或EST 与疾病关系 确定致病基因 候选克隆 利用被定位的基因与在同一染色体上另一遗传座位相连锁的特点,将该基因定位在某一染色体或染色体某一区带上。 连锁分析 DNA STR SNP 常见遗传标记 PCR-STR连锁分析 CA CA CA Primer 1 Primer 2 ...
搜标题 搜题干 搜选项 搜索 名词解释 整码突变(in-frame mutation) 答案: 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是3的整数倍时,其结果仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变
稳定突变稳定突变:传递中不改变原有的突变。 动态突变动态突变:传递中不断改变自己,多见 于短重复序列的突变,在一代代传递中 重复次数发生明显变化。 点突变点突变:只有一个或几个核苷酸的改变,是突变 中最多见的形式。突变的结果分为:同义突变同义突变、、 错义突变错义突变、、无义突变无义突变、、剪切突变...
tp53基因突变类型inframe_insertion TP53基因,也被称为p53基因,是一个关键的肿瘤抑制基因。它编码的p53蛋白在细胞应对DNA损伤和其他基因组不稳定性的反应中起着核心作用。当TP53基因发生突变时,这种保护功能会丧失,增加了细胞发生癌变的风险。Inframe insertion是TP53基因突变的一种类型,它指的是在基因的编码区内部插入...
参考答案: 若插入或缺失的连续核苷酸数量为3的整数倍,那么只会发生密码子的插入或缺失突变,并不引发移码突变。 复制 纠错举一反三 热水系统热水的温度是靠控制泵出口压力来控制的。 A. 正确 B. 错误 查看完整题目与答案 在检察官的职业道德中,忠诚品格被视为一种重要的职业素养。以下哪项最能说明检察官...
这是一种对基因功能可能产生重大影响的突变类型 。框内缺失指的是缺失的碱基数量是3的倍数 。这一特性确保了缺失后密码子阅读框不会发生改变 。然而 “disruptive” 表明它仍具有破坏性 。它可能会导致蛋白质编码序列失去关键部分 。比如某些功能结构域可能因这种缺失而丢失 。缺失部分也许包含对蛋白质折叠很重要的区...
网络释义 1. 整码突变 frame in的中文翻译,frame in中文是什么意思... ... 嵌墙樘子(嵌墙樘子) keyed-in frame 整码突变(整码突变) in-frame mutation ... www.nciku.cn|基于4个网页必应词典应用 准确权威无广告去官网了解更多 下载手机版必应词典 iOS Windows Phone Android 体验P C 版必应词典Win...
对的,可以这么写,但是frame不太对 移码突变(frame-shift mutation) 基因DNA序列中发生单个、数个碱基或一段DNA片段的缺失或插入,导致突变点后三联密码阅读框发生改变,翻译的多肽链氨基酸序列与突变前... Canacva-智能在线设计平台-海量模板一键用 [智能作图神器],40万设计模板和8000万图片素材,替换文字即可生成设计...