ILB-3101是全球首款以Eribulin为有效荷载的抗B7H3 ADC药物分子。B7H3(又称CD276)是一种B7家族中发现的免疫调节蛋白成员,研究表明B7H3在多数肿瘤类型中特异性过表达而在正常组织中表达有限。 在临床前多种肿瘤动物模型研究中,ILB-3101展示出显著的抗肿瘤活性,并且在三阴性乳腺癌(TNBC)、肉瘤、卵巢癌、急性髓系白血...
ILB-3101是全球首款以Eribulin为有效荷载的抗B7H3 ADC药物分子。B7H3(又称CD276)是一种B7家族中发现的免疫调节蛋白成员,研究表明B7H3在多数肿瘤类型中特异性过表达而在正常组织中表达有限。 在临床前多种肿瘤动物模型研究中,ILB-3101展示出显著的抗肿瘤活性,并且在三阴性乳腺癌(TNBC)、肉瘤、卵巢癌、急性髓系白血...
ILB-3101通过特异性地靶向B7-H3抗原,能够破坏肿瘤微环境并抑制新血管生成,发挥抗肿瘤作用。这种作用机制不仅直接针对癌细胞本身,还通过改变肿瘤的生长环境和营养供应来间接抑制肿瘤的发展,实现对肿瘤的全面打击。 目前注射用ILB-3101正在国内招募卵巢癌、三阴乳腺癌的患者,符合条件的患者有机会入组免费接受治疗,以下内容...
ILB-3101是全球首款以Eribulin为有效荷载的抗B7H3 ADC药物分子。 本临床药物为靶向B7H3的ADC药物;晚期实体瘤患者,无标准治疗方案、经标准治疗失败或现阶段不适用标准治疗可参加;目前要卵巢癌、三阴性乳腺癌;首次给药前3周内接受过全身系统性抗肿瘤治疗,包括化疗、根治性放疗、生物治疗、免疫治疗等不可参加;...
项与ILB-3101 相关的临床试验 CTR20243083 /Recruiting临床1/2期 一项多中心、开放、I/II期临床研究:注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 剂量递增期:评价ILB-3101在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 评价ILB-3101在晚期实体瘤患者中的PK特征; 评价ILB-3101治疗晚期实体瘤的有效性 评价...
近日,英诺湖医药宣布其自主研发的以eribulin为有效载荷的注射用抗B7-H3抗体偶联药物(ADC )(研发代号:ILB-3101)的临床试验申请已经获得中国国家药监局(NMPA)的临床试验默示许可。这意味着,这款创新ADC产品即将在中国开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。与此同时,英诺湖医药也正在同步准备向美国FDA提交该产品的临床试验...
英诺湖医药宣布，其自主研发的靶向B7-H3的注射用抗ADC药物ILB-3101已获得中国国家药监局临床试验默示许可，即将在中国进行治疗晚期实体瘤的临床试验。同时，英诺湖医药正准备向美国FDA提交该产品的临床试验申请。在临床前研究中，ILB-3101显示出显著的抗肿瘤活性，特别是在三阴性乳腺癌、肉瘤、卵巢癌、急性...
ILB-3101 是全球首款以 Eribulin 为有效荷载、即将进入临床试验阶段的抗 B7H3 ADC 药物分子，该项目基于英诺湖自主的抗体和 Linker-Payload 技术平台开发。作为 ILB-3101 项目药学研究合作伙伴，迈百瑞对该项目获批临床表示祝贺。迈百瑞为 ILB-3101 项目提供了一站式 CDMO 服务，包括抗体、Linker-Payload、ADC 的...
5月 14 日,英诺湖医药(杭州)有限公司发布消息称,其自主研发的注射用抗 B7H3 偶联艾立布林 ADC(研发代号:ILB-3101)项目,于 5 月 13 日获得国家药品监督管理局临床试验申请(IND)的默示许可,并即将开展治疗晚期实体瘤的临床试验。ILB-3101 是...
试验评分: 治疗阶段: 一线失败后 药品名称: 注射用 ILB-3101 (重组人源化抗人 B7H3 单抗-艾立布林偶联剂) 适应症: 实体瘤 癌种: 实体瘤 试验详情 项目介绍剂量递增阶段入组标准 (1) 受试者须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面知情同意书; (2) 18~80 周岁(含边界值),性别不限; (3) ...