四、讨论 与传统治疗相比,IL-17、IL-23以及IL-12/23拮抗剂疗效好,不良反应少,为脓疱型银屑病的治疗提供了新的治疗思路,但因各研究样本量较小,且均未将脓疱型银屑病进行分期,也未提及生物制剂对GPP系统症状的疗效,所以IL-17、IL-23以及IL-12/23...
本研究的主要目的是评估抗IL-23和抗IL-17药物在治疗非脓疱型掌跖银屑病患者中的疗效,并对这两种药物进行比较分析,以确定哪一种药物在临床应用中更为有效。 2.研究方法 本研究采用回顾性分析的方法,共纳入了119例非脓疱型掌跖银屑病患者,其中60...
IL-17A是导致银屑病的关键因子,而IL-23以及其他IL-12和TNF-α都是该疾病炎症循环的下游因子,在一项ECLIPSE研究中将可善挺(司库奇尤单抗)和特诺雅(古塞奇尤单抗)头对头进行临床,数据显示:可善挺能够更快地清除皮损,最快7周就可以实现PASI90的清除率。并且,将12周作为疗效评估时间发现,特诺雅12周PASI75应答率为89%...
对使用特诺雅、可善挺或拓咨治疗的银屑病患者进行药物持续性和缓解性评估,评估在给药期间(2017 年 7 月至 2021 年 5 月)。 注意:下文中药物持久性被定义为药物供应没有至少两倍于维持剂量的缺口;持久性的次要定义是持续超过 120 天的生物制剂供应不存在缺口。在停止治疗 6 个月或更长时间的患者中评估的缓解被...
主要银屑病上市药物 整理自科睿维安数据库 这些上市药物中,不乏销售额亮眼的药物。其中,Ustekinumab单抗是第一款靶向IL-23的上市药,在获批银屑病后不断扩大适应症范围,销售额2019年已经达到66亿美元,全球排名第12,增速非常快。Secukinumab是第一款靶向IL-17的药物,全球销售额从2017年的21亿美元增长至2020年的40亿美元...
银屑病俗称牛皮癣,属于典型慢性皮肤病,随着病情进展会由红肿逐渐转为灰白色,严重者可能会蔓延周身。部分患者会伴有关节肿痛、代谢功能障碍等病症,长时间患病会增加心血管疾病的发病概率。超过30%的患者具有家族遗传病史,且绝大多数患者冬季时病症加重,夏季缓解。银屑病的发病原因中遗传因子较为重要,同时也与外界环境因素...
国内银屑病感病群体数600-700万人,生物制剂治疗银屑病占比不断提升,预计2030年生物制剂治疗银屑病市场规模达400亿元左右。银质病是一种由遗传免疫及感染等多种因素诱发的慢性自身免疫性皮肤疾病,病程较长且容易反复发作,其中遗传为疾病发病重要因素之一,约1/3的银质病患者惠有家族史。疾病发生的主要特征是存在界限清...
值得一提的是，该药物此前已获得批准用于治疗斑块状银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病等多种疾病。利生奇珠单抗与米吉珠单抗的挑战，为何IBD领域成为各大MNC的必争之地？这背后有着深刻的市场和行业原因。首先，IBD市场的潜力巨大。据统计，全球IBD市场的规模在不断扩大，预计到2030年将增长至约490亿美元。这一增长...
由此可见，白介素家族IL-17在银屑病的炎症反应中发挥着重要的作用。因为IL-17处于银屑病发病机制的下游环节，因此针对抑制IL-17的生物制剂对银屑病的特异性更好，相应的不良反应也更可控。依奇珠单抗（Ixekizumab）是抑制IL-17A的生物制剂，是人源化的IgG4单克隆抗体。IgG4的Fc片段诱导CDC或ADCC能力较差，细胞毒性...
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