激活角质细胞的病理增生,进一步增强银屑病患者的炎症反应。 通过回顾银屑病发病机制可以发现,IL-23和IL-17都是重要的银屑病干预靶点。IL-23位于炎症通路的上游,在银屑病发病中的主要作用是稳定分泌Th17细胞的病理表型,并促进效应和记忆T细胞产生IL-17。...
依奇珠单抗是一种针对 IL-17A 的人源化 IgG4 单克隆抗体,国内获批治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。推荐剂量为在第0周皮下注射160 mg(80 mg注射两次),之后分别在第2、4、6、8、10和12周各注射80 mg(注射一次),然后维持剂量为80 mg(注射一次)每4周一次。 依奇珠单抗在与乌司奴单...
结论：与 TNF-α 抑制剂引起的银屑病相比，IL-17 抑制剂引起的银屑病更值得采取更积极的措施进行治疗。不建议重新使用 IL-17 抑制剂，因为患者没有表现出改善。
人民日报健康客户端记者发现，IL-17是银屑病治疗中竞争最激烈的靶点之一，国内外多家药企在IL-17赛道布局。2019年，诺华诺德和礼来的两款生物制剂在我国获批上市，且已经纳入医保。国产IL-17赛道还有来自康方生物、三生国健、君实生物等多款临床后期产品也即将走向上市。多位受访专家分析，IL-17赛道或将迎来价格战。...
银屑病中IL-17A的主要靶细胞包括角质形成细胞、内皮细胞和固有免疫细胞。银屑病的全身性炎症反应中存在一个正反馈通路，Th17细胞分泌的IL-17A可刺激角质形成细胞产生炎症因子，改变皮肤组织驻留记忆细胞CD8+CD103+ TRM的稳态，同时进一步吸引活化的淋巴细胞亚群维持银屑病斑块中炎症状态；受到IL-17A刺激的角质形成细胞产生...
白细胞介素 (IL)-17 抑制剂是一类新型治疗性生物制剂,用于治疗银屑病 (PsO)、银屑病关节炎 (PsA) 和中轴型脊柱关节炎 (axSpA) 。与其他类别的生物制剂相比,使用IL-17抑制剂可能会引发一类独特的不良反应,称为矛盾反应。矛盾反应是指在使用治疗该疾病的药物治疗期间,任何疾病从头发生或恶化(如果该疾病已存在)。
主要银屑病上市药物 整理自科睿维安数据库 这些上市药物中,不乏销售额亮眼的药物。其中,Ustekinumab单抗是第一款靶向IL-23的上市药,在获批银屑病后不断扩大适应症范围,销售额2019年已经达到66亿美元,全球排名第12,增速非常快。Secukinumab是第一款靶向IL-17的药物,全球销售额从2017年的21亿美元增长至2020年的40亿美元...
IL-17是一种促炎细胞因子，由特定的免疫细胞，如Th17细胞产生。它在银屑病的病理过程中起着重要作用，主要通过促进炎症反应和加剧皮肤细胞的过度增生。因此，IL-17成为了银屑病治疗的重要靶点。对于银屑病患者来说，IL-17的水平通常比正常人高，这直接导致了皮肤的红斑、鳞屑等典型症状。研究表明，通过抑制IL-17的...
古莫奇单抗是康方生物自主研发的与人IL-17A结合的IgG1单克隆抗体,特异性和高亲和力结合人IL-17A,阻断IL-17介导的信号传导,由此发挥治疗银屑病的作用。 AK111-301是一项在中重度斑块型银屑病患者中开展的随机双盲安慰剂对照的多中心III期研究,治疗随访至56周。PASI是一项皮损严重程度及面积的综合性评分,PASI75应答...
白细胞介素17(IL-17)和IL-23是银屑病发病的关键驱动因素,也是银屑病生物制剂治疗的主要靶点。目前,有4种IL-17抑制剂(司库奇尤单抗、布罗达单抗、依奇珠单抗、比美吉珠单抗)和3种IL-23抑制剂(古塞奇尤单抗、替瑞奇珠单抗、瑞莎...