从12周的临床研究数据来看,银屑病患者使用夫那奇珠单抗治疗12周时,有93.6%的银屑病患者成功达到PASI 75(皮损消退75%以上),76.8%的患者成功达到了PASI 90(皮损消退90%以上),71.8%的患者实现皮损几乎/全面消除,36.6%的患者实现皮损全部...
结论：与 TNF-α 抑制剂引起的银屑病相比，IL-17 抑制剂引起的银屑病更值得采取更积极的措施进行治疗。不建议重新使用 IL-17 抑制剂，因为患者没有表现出改善。
研究发现,白细胞介素-23(IL-23)和白细胞介素-17(IL-17)在银屑病发病过程中起着关键作用。针对IL-17和IL-23的生物制剂可改善银屑病患者生活质量,安全性较好,但因其在肿瘤微环境中的作用复杂,既有促肿瘤也有抗肿瘤效应,目前指南...
人民日报健康客户端记者发现，IL-17是银屑病治疗中竞争最激烈的靶点之一，国内外多家药企在IL-17赛道布局。2019年，诺华诺德和礼来的两款生物制剂在我国获批上市，且已经纳入医保。国产IL-17赛道还有来自康方生物、三生国健、君实生物等多款临床后期产品也即将走向上市。多位受访专家分析，IL-17赛道或将迎来价格战。...
主要银屑病上市药物 整理自科睿维安数据库 这些上市药物中,不乏销售额亮眼的药物。其中,Ustekinumab单抗是第一款靶向IL-23的上市药,在获批银屑病后不断扩大适应症范围,销售额2019年已经达到66亿美元,全球排名第12,增速非常快。Secukinumab是第一款靶向IL-17的药物,全球销售额从2017年的21亿美元增长至2020年的40亿美元...
Act1是一种IκB激酶和应激激活蛋白激酶(CIKS)的连接分子,是激活所有已知的IL-17依赖性信号通路所需的一种独特的细胞质适配器。Act1包含一个SEFIR结构域,并通过同型SEFIR与IL-17RA和IL-17RC相互作用。 银屑病中IL-17A的主要靶细胞包括角质形成细胞、内皮细胞和固有免疫细胞。银屑病的全身性炎症反应中存在一个...
白细胞介素 (IL)-17 抑制剂是一类新型治疗性生物制剂,用于治疗银屑病 (PsO)、银屑病关节炎 (PsA) 和中轴型脊柱关节炎 (axSpA) 。与其他类别的生物制剂相比,使用IL-17抑制剂可能会引发一类独特的不良反应,称为矛盾反应。矛盾反应是指在使用治疗该疾病的药物治疗期间,任何疾病从头发生或恶化(如果该疾病已存在)。
古莫奇单抗是康方生物自主研发的与人IL-17A结合的IgG1单克隆抗体,特异性和高亲和力结合人IL-17A,阻断IL-17介导的信号传导,由此发挥治疗银屑病的作用。 AK111-301是一项在中重度斑块型银屑病患者中开展的随机双盲安慰剂对照的多中心III期研究,治疗随访至56周。PASI是一项皮损严重程度及面积的综合性评分,PASI75应答...
由此可见，白介素家族IL-17在银屑病的炎症反应中发挥着重要的作用。因为IL-17处于银屑病发病机制的下游环节，因此针对抑制IL-17的生物制剂对银屑病的特异性更好，相应的不良反应也更可控。依奇珠单抗（Ixekizumab）是抑制IL-17A的生物制剂，是人源化的IgG4单克隆抗体。IgG4的Fc片段诱导CDC或ADCC能力较差，细胞毒性...
IL-17是一种促炎细胞因子，由特定的免疫细胞，如Th17细胞产生。它在银屑病的病理过程中起着重要作用，主要通过促进炎症反应和加剧皮肤细胞的过度增生。因此，IL-17成为了银屑病治疗的重要靶点。对于银屑病患者来说，IL-17的水平通常比正常人高，这直接导致了皮肤的红斑、鳞屑等典型症状。研究表明，通过抑制IL-17的...