研究发现IL-17A是核心致病因子 从银屑病的病理进程的角度来看,IL-23/Th17轴是银屑病发病的核心通路,也就是说,IL-23可促进Th17细胞、效应T细胞和记忆T细胞产生IL-17。激活角质细胞的病理增生,进一步增强银屑病患者的炎症反应。 通过回顾银屑病发病机制...
依奇珠单抗是一种针对 IL-17A 的人源化 IgG4 单克隆抗体,国内获批治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。推荐剂量为在第0周皮下注射160 mg(80 mg注射两次),之后分别在第2、4、6、8、10和12周各注射80 mg(注射一次),然后维持剂量为80 mg(注射一次)每4周一次。 依奇珠单抗在与乌司奴单...
人民日报健康客户端记者发现，IL-17是银屑病治疗中竞争最激烈的靶点之一，国内外多家药企在IL-17赛道布局。2019年，诺华诺德和礼来的两款生物制剂在我国获批上市，且已经纳入医保。国产IL-17赛道还有来自康方生物、三生国健、君实生物等多款临床后期产品也即将走向上市。多位受访专家分析，IL-17赛道或将迎来价格战。...
背景：白细胞介素 17 (IL-17) 抑制剂引发的银屑病的矛盾发生因其突出的症状及其给后续护理带来的治疗困境而引人注目。目的：描述我们诊所的病例，进行深入的文献综述，并提出最可能的作用机制。方法：我们对已发表的 IL-17 抑制剂诱发的牛皮癣病例进行了文献综述。结果：我们发现 22 篇文章报道了 30 例 IL-17 ...
银屑病中IL-17A的主要靶细胞包括角质形成细胞、内皮细胞和固有免疫细胞。银屑病的全身性炎症反应中存在一个正反馈通路，Th17细胞分泌的IL-17A可刺激角质形成细胞产生炎症因子，改变皮肤组织驻留记忆细胞CD8+CD103+ TRM的稳态，同时进一步吸引活化的淋巴细胞亚群维持银屑病斑块中炎症状态；受到IL-17A刺激的角质形成细胞产生...
司库奇尤单抗是一种针对 IL-17A 的重组全人源 IgG1κ 单克隆抗体,国内已获批用于治疗 6 岁及以上患者的中度至重度斑块状银屑病。成人司库奇尤单抗的给药方案为第 0、1、2、3 和 4 周 300 mg,然后每 4 周 300 mg。儿科剂量基...
白细胞介素 (IL)-17 抑制剂是一类新型治疗性生物制剂,用于治疗银屑病 (PsO)、银屑病关节炎 (PsA) 和中轴型脊柱关节炎 (axSpA) 。与其他类别的生物制剂相比,使用IL-17抑制剂可能会引发一类独特的不良反应,称为矛盾反应。矛盾反应是指在使用治疗该疾病的药物治疗期间,任何疾病从头发生或恶化(如果该疾病已存在)。
图1. 多种细胞因子在银屑病发病机制中的作用及其上下游关系[1] 图2. 靶向IL-23/IL-17通路的银屑病药物[2] 主要银屑病上市药物 整理自科睿维安数据库 这些上市药物中,不乏销售额亮眼的药物。其中,Ustekinumab单抗是第一款靶向IL-23的上市药,在获批银屑病后不断扩大适应症范围,销售额2019年已经达到66亿美元,全...
背景:白细胞介素 17 (IL-17) 抑制剂引发的银屑病的矛盾发生因其突出的症状及其给后续护理带来的治疗困境而引人注目。 目的:描述我们诊所的病例,进行深入的文献综述,并提出最可能的作用机制。 方法:我们对已发表的 IL-17 抑制剂诱发的牛皮癣病例进行了文献综述。 结果:我们发现 22 篇文章报道了 30 例 IL-17 ...
(人民日报健康客户端记者杨晓露)8月27日,恒瑞的夫那奇珠单抗和智翔金泰的赛立奇单抗同日获得国家药监局批准上市,均用于中重度斑块状银屑病的治疗。这也是国内首两个获批上市的全人源IL-17A靶点药物,打破了抗IL-17A单抗外资药企垄断的局面,填补了国产银屑病生物制剂领域空白。