2025年4月18日，康方生物（9926.HK）宣布，公司独立自主研发的爱达罗®（依若奇单抗，IL-12/IL-23“双靶向”单克隆抗体）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。依若奇单抗是第一个且唯一获批上市的IL-12/IL-23“双靶向”单克隆抗体新药，是康方生物自身免疫性疾病...
许多皮肤科医生可能不知道,银屑病的易感基因一半都是中国团队发现的,与我们安徽医科大学皮肤病研究所的研究有关,其中部分易感基因作为药物靶标,被国内外药企开发出生物制剂。这是一个中国故事,也是银屑病从难以治愈到有望治愈的变化过程,最...
这是一项针对Icotrokinra(JNJ-2113)开展的Ⅲ期关键性临床研究,Icotrokinra是首款能够选择性阻断白细胞介素-23(IL-23)受体的靶向口服多肽药物,用于治疗12 岁及以上患有中重度斑块状银屑病(PsO)的成人和青少年患者。 该研究在第16周...
在美国皮肤病学会(AAD)年会上公布的一项新的 3b 期研究结果显示,与安慰剂相比,替瑞奇珠单抗 - asmn(tildrakizumab-asmn)治疗能显著改善中重度银屑病甲,且未出现新的安全性问题。 银屑病甲是银屑病患者发生于甲部的并发症,大约10%-78%银屑病患者伴有甲损害,多由于银屑病侵及甲母质和甲床所致。银屑病...
适应症:中重度斑块状银屑病 申办方:江苏荃信生物医药有限公司 用药周期 QX004N注射液的规格:100mg(1ml)/瓶;用法用量:皮下注射,200mg;用药时程:多次给药,按方案规定使用。随访频率:4周一次;试验周期:双盲治疗期:28周,延长治疗期8周。 入选标准 1、自愿作为受试者,并签署知情同意书。
IL-17A是导致银屑病的关键因子,而IL-23以及其他IL-12和TNF-α都是该疾病炎症循环的下游因子,在一项ECLIPSE研究中将可善挺(司库奇尤单抗)和特诺雅(古塞奇尤单抗)头对头进行临床,数据显示:可善挺能够更快地清除皮损,最快7周就可以实现PASI90的清除率。并且,将12周作为疗效评估时间发现,特诺雅12周PASI75应答率为89...
IL-12及IL-23是参与银屑病免疫炎症反应的关键因子。依若奇单抗是国内首款针对IL-12/IL-23靶点的全新序列抗体,其创新性地同时靶向IL-12和IL-23的p40亚基,双通路抑制下游Th1/Th17细胞介导的炎症反应,精准阻断银屑病核心病理机制。其全人源设计可降低免疫原性,保障长期治疗安全性。
银屑病IL-23是近年来银屑病研究领域的热点,IL-23(白细胞介素-23)是一种关键的炎症因子,在银屑病的发病机制中起着核心作用。针对IL-23的生物制剂是目前治疗银屑病的新型有效手段。简单这类药物通过科学阻断IL-23信号通路,从而抑制炎症反应,减缓银屑病症状。银屑病(又称牛皮癣)是可以治疗的。需要说明:银屑病病因复...
JNJ-77242113为强生与Protagonist合作开发的口服IL-23受体拮抗新药,用于银屑病治疗。其2期临床试验显示,在缓解斑块型银屑病症状上效果显著,不同剂量组PASI 75反应率均高于安慰剂组。目前,该药正处于3期临床试验阶段,并与BMS新药进行头对头比较。
Skyrizi是一款IL-23单抗（白细胞介素23），最早（2019年3月）被日本厚生劳动（MHLW）批准用于治疗对常规治疗缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者；2019年4月，又被美国FDA批准用于治疗接受过光疗或系统性治疗的中度至重度斑块性银屑病的成人患者。Skyrizi上市时间轴 截...