适逢IL-23抑制剂古塞奇尤单抗上市三年,在这特殊的23元年,随着2022版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式落地执行,古塞奇尤单抗银屑病适应症被纳入新版医保,医保支付标准为4571元/支,为广大银屑病患者的康复之路注入了...
许多皮肤科医生可能不知道,银屑病的易感基因一半都是中国团队发现的,与我们安徽医科大学皮肤病研究所的研究有关,其中部分易感基因作为药物靶标,被国内外药企开发出生物制剂。这是一个中国故事,也是银屑病从难以治愈到有望治愈的变化过程,最...
特殊部位银屑病对患者的生活质量及心理健康造成更大的影响,且难以治疗,一直是临床上的棘手难题,目前也越来越受到临床和科研工作者的重视。研究显示,针对银屑病患者的小腿、甲、头面、生殖器区域的皮损,古塞奇尤单抗均显示出强效清除作用,全方位提高患者生活质量。逐个击破、全面清除,古塞奇尤单抗助力特殊部位银屑病患者...
由表及里:IL-23抑制剂降低CD8+TRM细胞频率并维持Treg细胞频率,实现银屑病细胞层面缓解 在银屑病中,皮损部位存在“免疫记忆”的现象,即与免疫记忆相关的细胞,如组织驻留记忆T细胞(TRM)会在某一皮损区域长期存在,即使治疗成功后也会继续在这一区域复发[9]。TRM分为产生IL-17A的CD8+TRM和产生IL-22的CD4+TRM两种类...
适应症:中重度斑块状银屑病 申办方:江苏荃信生物医药有限公司 用药周期 QX004N注射液的规格:100mg(1ml)/瓶;用法用量:皮下注射,200mg;用药时程:多次给药,按方案规定使用。随访频率:4周一次;试验周期:双盲治疗期:28周,延长治疗期8周。 入选标准 1、自愿作为受试者,并签署知情同意书。
ECLIPSE研究[6]是一项在9个国家的142个门诊进行的Ⅲ期、多中心、双盲、随机、阳性药物对照试验,是首个比较IL-23p19抑制剂——古塞奇尤单抗与IL-17A抑制剂——司库奇尤单抗治疗银屑病的头对头研究。该研究于2017年4月27日至2019年9月20日之间完成,纳入了1048名中重度斑块状银屑病患者,其中534名患者接受古塞奇尤...
近日,在美国皮肤病学会2024年会上,强生公布了针对银屑病治疗的口服白介素-23受体拮抗肽JNJ-2113长期扩展FRONTIER 2研究的首个数据,证明了其从第16周到第52周的持续疗效和安全性结果与之前报告的数据(FRONTIER 1研究)一致。 1、口服剂型依旧是银屑病的重点方向 ...
南方医科大学皮肤病医院院长杨斌。 锁住银屑病更上游的“开关” 杨斌院长介绍,银屑病俗称“牛皮癣”,是一种常见的、易于复发的慢性炎症性皮肤病,不仅治疗难、病程长、易复发,患者外表皮肤上出现的斑块和鳞屑,还会对心理和自尊产生不良影响。 一直以来,银屑病的治疗在全世界医学界都是一个难题。“生物制剂的出现,使银...
首个口服IL-23受体靶向多肽银屑病三期成功 2024年11月18日,强生宣布ICONIC-LEAD 的积极顶线结果,这是一项关键的三期临床试验,研究对象为 icotrokinra (JNJ-2113),icotrokinra 是首个选择性阻断 IL-23 受体的靶向口服肽,针对患有中度至重度斑块状银屑病 (PsO) 的成人和 12 岁及以上的青少年。
9月26日,CDE官网显示,信达生物自研的1类新药—重组抗白介素23p19亚基(IL-23p19)抗体匹康奇拜单抗申报上市,用于治疗中重度斑块状银屑病。 该药物是首款递交上市申请的由中国企业自主研发的IL-23p19靶向药物。…