IL-7似乎通过激活细胞生长基因如CD98来促进这些阶段的增殖和分化。相比之下，CD4和CD8双阳性（DP）胸腺细胞则无需IL-7信号，因为它们缺乏功能性IL-7受体。同样，对于先天淋巴细胞而言，IL-7在ILC2和ILC3的发育中扮演着至关重要的角色，缺乏IL-7的小鼠完全缺乏这些亚群。此外，IL-7还对免疫稳态的调控发挥着关键...
IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受体(IL-7R)是一种异二聚体复合物,由IL-7Rα和γ链组成,γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享。IL-7及其受体IL-7R对T细胞和小鼠B细胞的发育、幼稚T细胞的分化和存活以及记忆T细胞的生...
IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受体(IL-7R)是一种异二聚体复合物,由IL-7Rα和γ链组成,γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享。IL-7及其受体IL-7R对T细胞和小鼠B细胞的发育、幼稚T细胞的分化和存活以及记忆T细胞的生成和维持至关重要。 随着ILC家族其它成员...
IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受体(IL-7R)是一种异二聚体复合物,由IL-7Rα和γ链组成,γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享。IL-7及其受体IL-7R对T细胞和小鼠B细胞的发育、幼稚T细胞的分化和存活以及记忆T细胞的生成和维持至关重要。 随着ILC家族其它成员...
从DN2发育到γδT细胞完全依赖于IL-7,IL-7信号似乎通过调节细胞生长基因(如CD98)促进这些DN阶段的增殖和分化。相反,CD4和CD8双阳性(DP)胸腺细胞的则不需要IL-7信号,这些细胞缺乏功能性IL-7R表达。关于先天淋巴细胞,IL-7对ILC2和ILC3的发育至关重要,IL-7缺陷小鼠完全缺乏这些亚群。
从DN2发育到γδT细胞完全依赖于IL-7,IL-7信号似乎通过调节细胞生长基因(如CD98)促进这些DN阶段的增殖和分化。相反,CD4和CD8双阳性(DP)胸腺细胞的则不需要IL-7信号,这些细胞缺乏功能性IL-7R表达。关于先天淋巴细胞,IL-7对ILC2和ILC3的发育至关重要,IL-7缺陷小鼠完全缺乏这些亚群。
从DN2发育到γδT细胞完全依赖于IL-7,IL-7信号似乎通过调节细胞生长基因(如CD98)促进这些DN阶段的增殖和分化。相反,CD4和CD8双阳性(DP)胸腺细胞的则不需要IL-7信号,这些细胞缺乏功能性IL-7R表达。关于先天淋巴细胞,IL-7对ILC2和ILC3的发育至关重要,IL-7缺陷小鼠完全缺乏这些亚群。
从DN2发育到γδT细胞完全依赖于IL-7,IL-7信号似乎通过调节细胞生长基因(如CD98)促进这些DN阶段的增殖和分化。相反,CD4和CD8双阳性(DP)胸腺细胞的则不需要IL-7信号,这些细胞缺乏功能性IL-7R表达。关于先天淋巴细胞,IL-7对ILC2和ILC3的发育至关重要,IL-7缺陷小鼠完全缺乏这些亚群。
从DN2发育到γδT细胞完全依赖于IL-7,IL-7信号似乎通过调节细胞生长基因(如CD98)促进这些DN阶段的增殖和分化。相反,CD4和CD8双阳性(DP)胸腺细胞的则不需要IL-7信号,这些细胞缺乏功能性IL-7R表达。关于先天淋巴细胞,IL-7对ILC2和ILC3的发育至关重要,IL-7缺陷小鼠完全缺乏这些亚群。
IL-7及其受体IL-7R对T细胞，B细胞，幼稚T细胞的分化和存活以及记忆T细胞的生成和维持至关重要，同时也对于先天淋巴样细胞（ILC）的发育和维持以及淋巴样结构的生成和屏障防御至关重要。尽管IL-7主要在胸腺中高水平表达，但它在广泛的组织中也有表达，尤其是淋巴器官中，如胸腺和淋巴结。在粘膜和上皮层等...