这一切都足以证明IL-7/IL-15组合培养的优越性,但是在免疫细胞因子(IL-2、IFN-γ、TNF-α)或特异性裂解方面没有显著差异。在免疫缺陷的小鼠体内,如图3G所示,用IL-7/IL-15培养扩增的19BB-CAR-T细胞治疗4周后,小鼠体内的肿瘤生长明显受到抑制,小鼠的生存期明显延长。 Fig4:补用IL-7/IL-15培养的19BB-CAR-...
IL-12、IL-15等，表现出了克服实体瘤免疫抑制微环境的能力。因此，将具备重要免疫调节能力的细胞因子（...
图4 T-75培养瓶中细胞因子组合剂量(IL-7和IL-15)的T细胞生长动力学。与细胞因子和细胞激活剂相比,人T细胞的生长超过7天。两种激活剂显示出相似的生长曲线。预测的最佳IL7/IL-15剂量显示细胞数量略有增加,分别是17倍(Stemcell)和22倍(Miltenyi)。两种激活剂的单次IL-2剂量分别是22倍(Stemcell)和19倍(Miltenyi)...
细胞因子在T细胞的存活、扩增和分化过程中发挥着重要作用。因此,选择高质量的细胞因子对于T细胞疗法非常重要,有助于实现最大的细胞产量并获得特定表型和功能的T细胞。IL-2、IL-7、IL-15和IL-21的不同组合可有效扩增T细胞,并且选取不同细胞因子组合或合适的细胞因子来培养T细胞,可显著增加CAR-T免疫细胞疗效。
IL-2培养组的CAR-T细胞半衰期短，并在输注后第3天消失，与此形成鲜明对比的是，IL-7 / IL-15组扩增的CAR-T细胞在输注后14天仍然可检测到，并且积聚在肿瘤细胞躲藏的“老巢”——脊髓中，发挥更好的杀伤作用【2】。Fig2.检测不同培养组的T细胞在小鼠体内持久性和抗肿瘤活性 T细胞疗法的另一员大将TCR-T疗法...
在51Cr释放试验中,在IL-2条件下生成的NY-ESO-1特异性T细胞在高E:T比率下显示出更强的溶解活性,与在IL-7/IL-15存在下生成的T细胞相比,在5:1时达到显著水平(图6e)。 在细胞内细胞因子染色前的第15天,将NY-ESO-1特异性T细胞与SW982细胞一起培养6小时。补充IL-2或IL-7/IL-15的CD8+T细胞产生相似数量的...
结果显示,IL-7和IL-15在前列腺癌组织中的阳性表达率分别为72.16%和62.96%,均明显高于前列腺增生组织(38.23%,35.29%,P<0.05);IL-7和IL-15在前列腺癌患者中的表达水平与肿瘤的临床分期,分化程度,有无淋巴结转移等生物学行为显著相关(P<0.05).该研究提示,IL-7和IL-15在前列腺癌组织中高表达,可能存在协同作用,...
IL-2/IL-7/IL-15在T细胞增殖、T细胞亚群的生长以及提高CAR-T产品疗效和持久性方面发挥重要作用。近岸蛋白GMP级IL-2/IL-7/IL-15成功通过DMF备案,将加速细胞治疗药物的FDA申报进程! CAR-T疗法,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,由于其...
ＩＬ－７及ＩＬ－１５在肿瘤免疫疗法中的应用 聂文冰ꎬ尹鸿萍 (中国药科大学ꎬ江苏南京２１１１９８)摘要:嵌合抗原受体Ｔ细胞(ＣＡＲ－Ｔ)免疫疗法经过体外将正常Ｔ细胞进行基因修饰后ꎬ再回输入患者体内ꎬ以非人类白细胞抗原(ＨＬＡ)依赖性方式识别肿瘤细胞并进行杀伤ꎮ自２０１７年美国食品药品监督管理局(...
IL-7和IL-15均为有效的疫苗佐剂 IL-15IL-7疫苗佐剂记忆细胞CD8+据Medscape.com4月12日报道(原载J Clin Invest 2005),在鼠免疫模型中IL-7和IL-15均能增加CD8+记忆细胞池的库存数量.汪得胜无传染病网络动态