证明IL-2在维持T细胞的功能和控制肿瘤生长中起到了重要的作用。而当阻断IL-2受体后,CD8 T细胞的数量显著降低,并且anti-PD-L1的治疗效果也完全消失。综上,IL-2在抗肿瘤免疫反应中,特别是免疫检验点阻断治疗中起到了至关重要的作用。 课题组前期研究成果表明,超级IL-2突变体(SIL2,与α受体亲和力降低,与β受体...
此外,IL-2的半衰期短可能限制其在癌症治疗中的广泛应用。在过去的三十年中,研究人员致力于通过工程方法改变IL-2信号转导,药代动力学性质...等等...研究人员最近将低亲和力的IL-2 (laIL-2)与抗pd -1抗体(PD-1-laIL-2)融合以靶向肿瘤内的T细胞。IL-2与IL...
3、首次给药前14天或5个半衰期(以较长者为准)内使用过免疫调节药物,包括但不限于胸腺肽、IL-2、IL-15、干扰素等。 4、首次给药前3个月内接受过嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)治疗;首次给药前28天接受过化疗(如化疗药物为亚硝基脲类和丝裂霉素C,则至少6周,口服氟尿嘧啶类药物则至少为14天)、内分泌治疗...
白细胞介素2(IL-2)是一种在T细胞生物学的各个方面都发挥作用的细胞因子,IL-2生物制剂的临床前研究将很快揭示工程化的IL-2生物制剂是否能够利用IL-2受体途径作为自身免疫或者癌症的有效单一疗法或联合疗法。 2022年2月25日,在Nature Reviews Immunology上发表了一篇“Engineering IL-2 for immunotherapy of autoimmun...
为什么剂量如此大呢?我没有研究过,但知道低剂量的IL-2可以治疗自免,Treg有CD25,对IL-2更敏感,我猜的话,必须要过量IL-2去把细胞毒T细胞激活起来,让扩增出的Treg无法完全发挥免疫抑制作用,如果是这样的机理,可以解释为什么IL-2的响应率不算高,当然,只是个人看法。
IL-2在免疫治疗领域重要性 IL-2可以促进NK细胞生长同时也可以与T细胞表面的IL-2 受体特异性结合,从而促使T细胞活化并进入细胞分裂状态。TIL(肿瘤浸润性淋巴细胞)是目前针对实体瘤最有潜力的治疗方案,将细胞再输注回病人体内之前也需要使用IL-2来扩增TILs【3】;γδT 细胞与IL-2联用后也表现出对肾癌细胞更强的...
自2014年以来,阻断PD-1和CTLA-4信号的检查点抑制剂掀起了癌症免疫治疗热潮。然而,事实上,在几十年前,细胞因子IL-2也曾带来过这种趋势。 1984年,1名患有转移性黑色素瘤的33岁女性在接受了IL-2治疗后,癌症消失了,且再也没有回来。之所以采用IL-2进行治疗,最初是认为该细胞因子能够驱动效应T细胞的扩增。
本临床药物为IL-2肿瘤免疫治疗药物;经病理组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或不能耐受标准治疗的,或因各种原因无法获得标准治疗的,或无标准治疗的恶性晚期实体瘤患者可参加;优先以下瘤种:肾癌、非小细胞肺癌(ALK-、EGFR-)、卵巢癌、恶性黑色素瘤,其他瘤种也可以;首次给药前14天或5个半衰期(以较长者为...
IL-2的临床应用于1984年首次被报道,以高剂量治疗刺激传统T细胞对肿瘤细胞的活性。 FDA批准了高剂量IL-2用于治疗转移性肾细胞癌以及随后的转移性黑色素瘤; IL-2与肿瘤免疫: IL-2--全球第一个被证明有效的肿瘤免疫疗法,作为一种细胞因子,不仅能激活NK细胞、CTL细胞和淋巴因子激活杀伤细胞(LAK),而且能诱导其他免疫...
IL-2细胞因子通常用于刺激并增强CAR-T细胞的存活和扩增，但天然的IL-2还会引起NK细胞的无限制激活和T细胞的无差别激活，这都会增加CAR-T治疗的副作用【6,7】。因此，科学家们对IL-2进行改造，期望能够特异性调控CAR-T细胞的激活。2021年12月22日，Science Translational Medicine上背靠背发表两篇题为An orthogonal ...