编者按:银屑病难治愈、病程长、易复发,其核心机制之一是白细胞介素17(IL-17)相关通路。国内首款全人源IgG4的IL-17A拮抗剂赛立奇单抗(GR1501)III期临床试验证实了其疗效与安全性,数据刊登于《British Journal of Dermatology》(《BJD》)...
喝了之后就能痊愈,然后和心爱的姑娘一起住进大房子。 烧瓶是我的数字编码17,这里代表IL-17A拮抗剂。 一起住大房子,取谐音为依奇珠单抗。 患者银斑,脊柱,关节疼痛,代表药物适应症:银屑病,脊柱炎和关节炎。 大家记住了么。 ...
在治疗12周后,脓肿和炎性结节减少至少50%(HiSCR50),75%(HiSCR75),90%(HiSCR90)和100%(HiSCR100)的患者比例分别为71%,57%,38%和33%,目前尚未有其他药物在这个治疗时间段内达到如此高的疗效。 此研究的临床安全数据与之前的izokibep研究和整个IL-17A拮抗剂类药物的安全性特征一致,最常见的不良事件为局部...
此外,一项纳入了来自23个国家240个地区的1980例受试者的银屑病健康观察研究结果显示:IL-17A拮抗剂不但起效快,还能达到更好的皮损清除[5]。 与此同时,《中国银屑病生物制剂治疗指南(2021)》指出,对于有罹患结核病、乙型肝炎、心衰的高风险因素或有既往病史者,IL-17A拮抗剂和IL-12/23拮抗剂的安全性优于TNF-α拮...
Secukinumab 是 IL-17A 的拮抗剂(IL-17A 单抗),近年来已报道出对银屑病的显著治疗效果。为了检查IL-17A抑制对 YAP-AREG 的可能影响,收集了七名银屑病患者在 Secukinumab 治疗前和治疗后 12 周的皮损皮肤组织。通过 RNA-seq 结果分析显示, Secukinumab 给药后,AREG、BIRC5、CCNE1、CTGF 和 EPGN 基因表达水平...
9月11日,ACELYRIN宣布IL-17A融合蛋白拮抗剂izokibep治疗中重度化脓性汗腺炎 (HS) 的IIb/III期试验B部分未达到主要终点。 这项随机双盲、安慰剂对照、多中心试验旨在175例中重度HS患者中评估每周(QW)和每两周(Q2W)的izokibep(160mg)相较于安慰剂的有效性与安全性。该试验采用非应答者归因(NRI)分析方法评估各...
3月25日,重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称“智翔金泰”)赛立奇单抗注射液药品上市许可申请获国家药监局受理,该产品为首款国产IL-17A拮抗剂。 图1 赛立奇单抗注射液获国家药监局受理 图片来源:CDE官网 关于赛立奇单抗注射液 赛立奇单抗注射液是智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体,可通过抗体...
Secukinumab 是 IL-17A 的拮抗剂(IL-17A 单抗),近年来已报道出对银屑病的显著治疗效果。为了检查 IL-17A 抑制对 YAP-AREG 的可能影响,收集了七名银屑病患者在 Secukinumab 治疗前和治疗后 12 周的皮损皮肤组织。通过 RNA-seq 结果分析显示, Secukinumab 给药后,AREG、BIRC5、CCNE1、CTGF 和 EPGN 基因表达水...
UCB公司的Bimzelx® Bimekizumab是第四款IL-17信号通路拮抗剂类生物制剂。 该药2021年在欧盟和英国获批。2022年在日本、加拿大、澳大利亚等国获批,适应症为银屑病。目前国内和FDA尚未批准该药。 Bimekizumab的中文名较少出现,按照命名规则,暂且叫它比美奇珠单抗。 1、作用机制 IL-17家族有6个成员:IL-17A~IL...
智翔金泰预计，恒瑞医药（600276.SH）的SHR-1314（已提交上市申请且获受理）和GR1501为第一批国产上市的IL-17A拮抗剂。与此同时，同类药物（靶点均为IL-17A）中，三生国健（688336.SH）、百奥泰（688177.SH）的在研项目均处于Ⅲ期临床试验阶段；君实生物（1877.HK）的JS005处于Ib/II期临床试验阶段。智翔金泰称，...