一直以来,IL-17A靶点被视为自免药物的重磅细分赛道,只是过去5年,这一赛道却被进口产品所垄断。 近日,中国国家药监局批准了两款国产IL-17A单抗药物,智翔金泰的赛立奇单抗和恒瑞医药的夫那奇珠单抗上市,它们的适应症均为重度斑块状银屑病。两款同领域、同靶点、同适应症药物一天之内同时获批,必将打破进口药品在IL-1...
我们系统比较了银屑病各靶点药物之间的头对头临床数据,整体从靶点看,IL-23A与IL-17A/F疗效最好,其次是IL-17A,之后是IL-12/23、TNF-α与TYK2;PDE-4疗效相对较差,但优于传统药物如甲氨蝶呤。 具体按产品分析,利生奇珠单抗(IL-23A)整体疗效最好;古塞奇尤单抗(IL-23A)短期疗效与司库奇尤单抗(IL-17A)相似,长...
基础研究表明,IL-17A与IL-17受体的结合能促进角质形成细胞的激活和增殖,并刺激其他促炎细胞因子和趋化因子的产生,继而导致银屑病皮损内的炎症正反馈循环[1]。多项临床研究和长期的临床实践也证实,靶向IL-17A的生物制剂能高效清除皮损,改善疾病症状[6,7]。 得益于治疗药物的进步,银屑病的治疗目标也随之升级,《中国...
2月19日消息,智翔金泰宣布其自主研发的抗IL-17A单抗赛立奇单抗(GR1501)注射液针对中、重度斑块状银屑病的3期临床研究取得积极结果,并在国际皮肤病学权威期刊British Journal of Dermatology(BJD)上正式发表。研究结果显示,赛立奇单抗对中国中、重度斑块状银屑病患者疗效显著,且具有良好的安全性和耐受性。 银屑病是一...
在自身免疫性疾病期间,IL-17A的促炎作用将推进疾病的病理发展,从而起到有害作用。可善挺在多项真实世界研究中效果在全球多项真实世界研究结果中,证实了可善挺在临床实践中的疗效和安全性与先前报道的临床试验相当。PROSPECT研究PROSPECT研究是迄今为止对可善...
罗氏公司开发了IL-17A单抗药物司库奇尤单抗(商品名:可善挺),这是一种全人源白介素-17A(IL-17A)抑制剂,用于治疗中重度斑块状银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎等疾病。司库奇尤单抗是全球首个获批的IL-17A抑制剂,于2015年获得美国FDA批准上市,并在2019年在中国获批,成为国内首个上市的IL-17A药物 。
据悉,赛立奇单抗注射液(商品名:金立希®)于8月27日获得NMPA批准,用于治疗中、重度斑块状银屑病,该药是智翔金泰首款获批上市的产品,也是国内首个获批上市的全人源IL-17A靶点药物。 此次开出首张处方的张建中教授也是赛立奇单抗注射液的临床研究首席专家,由张教授牵头开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期...
近年来,抗IL-17A抗体作用疗法可选择性阻断炎症级联反应,在很大程度上快速缓解银屑病的皮损及其他症状。目前国内市场上已有两个抗IL-17A靶点药物:司库奇尤单抗(商品名:可善挺)和依奇珠单抗(商品名:拓咨),均通过抑制IL-17A而达到改善银屑病皮损、改善研究者总体评价、提升生活质量的目的。
国产IL-17A单抗双双获批,这意味着什么? 近年来,自身免疫疾病的治疗备受关注,尤其是在银屑病的治疗领域。8月27日,IL-17A单抗领域出现了一场有趣的误会:智翔金泰和恒瑞医药分别宣称自家产品是国内首个获批的全人源抗IL-17A单抗。这一消息立刻引发了医学界与患者的广泛关注。大家不禁要问:这两款药物的上市对患者...
最近,智翔金泰自主研发的赛立奇单抗注射液(商品名:金立希)正式获批上市,成为国内首个全人源抗IL-17A单抗,为中、重度斑块状银屑病的患者带来了新的治疗选择。赛立奇单抗的获批,不仅填补了国内在这一领域的空白,…