这项回顾性研究纳入了2018年8月至2024年1月期间在SNU-SMGBoramae医疗中心接受生物制剂治疗>6个月的中度至重度斑块状银屑病患者。将患者分为未使用过生物制剂组、同类转换组(使用过IL-23或IL-17A抑制剂后切换到另一种IL-23或IL-17A...
由恒瑞自主研发的1类创新药,夫那奇珠单抗注射液(SHR-1314),是原研全新一代高亲和IL-17A抑制剂,具有“创新结合表位”,与银屑病核心致病因子IL-17A精准结合,显示出极高的亲和力。 据悉,夫那奇珠单抗在III期研究(SHR-1314-301)中取得了优异的成果,接受夫那奇珠单抗治疗的患者,第2周时平均PASI评分即降低>50%,即...
Differential regulation of IL-17A and IL-17F via STAT5 contributes to psoriatic disease 临床结果表明,IL-17A和IL-17F双重抑制治疗银屑病比单独抑制IL-17A更有效,这表明IL-17F具有致病作用。Cole等人分享的数据显示,每种细胞...
目前,Bimzelx治疗银屑病关节炎(PsA)和中轴型脊柱关节炎(axSpA)的2个新适应症正在接受欧盟监管机构的审查。如果获批,Bimzelx将为欧盟的PsA和axSpA患者群体提供第一种可同时选择性靶向IL-17A和IL-17F的新治疗选择。 Bimzelx的活性药物成分bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子,这是一种新型人源化单克隆Ig...
该模型的构建方法及预测系统;临床使用便捷:只需要根据患者基本信息和初诊外周血流式细胞分析结果,即可算出该患者使用IL‑17A治疗4周获得银屑病严重程度评分(PASI)改善达75%(PASI75)的概率;临床效益好:统计分析显示该模型应用于临床能收获较好的临床效益,为我国以IL‑17A抑制剂治疗银屑病提供了个体化精准治疗的有效...
背景: 除IL-17A外,中和白细胞介素(IL)17F可能为抑制炎症提供更完整、更特异性的途径。 目的: 评估一种能有效和选择性中和IL-17A和IL-17F的抗体bimekizumab治疗中至重度斑块型银屑病患者的有效性和安全性。 方法: 双盲、安慰剂对照2b期实验 (NCT02905006)。患者(随机1:1:1:1:1:1:1)每4周接受一次皮下...
在本研究中,我们通过评估seckinumab生物抑制IL - 17A前后患者的循环和皮肤水平,分析IL - 38在银屑病中的潜在作用。此外,我们研究了IL - 38给药在银屑病的体外和体内实验模型中的作用,例如在由与银屑病相关的促炎细胞因子激活的人角质形成细胞和内皮细胞培养物中,以及在IMQ诱导的小鼠皮肤炎症模型中的作用。
生物制药新公司UCB近日表示,它开发计划在今年第三季度寻求英美两国和欧盟首肯 IL-17A 和 IL-17F 双重药物Bimzelx (bimekizumab) 用于疗程忧郁症相对来说银屑病溃疡的幼小病患,此前该新公司报告称该适应症的第二阶段 III 检验降至了其主要西端。该新公司英美两国业务负责人 Emmanuel Caeymaex 表示:“我们或许...
IL-17A作为人体重要的促炎因子,在银屑病、银屑病关节炎和强制性脊柱炎在内的多种自免疾病病程中发挥重要作用;放眼国内,目前礼来的依奇珠单抗和诺华的司库奇尤单抗已经在市,随后近10款相关管线处于报产及三期临床,竞争已进入白热化。 另外一个已被验证的潜力靶点IL-4Rα同样拥挤,已被证明在特应性皮炎、过敏性鼻炎...
银屑病患者合并非活动性结核感染使用IL-17A抑制剂的安全性及Meta分析 目的 探讨使用IL-17A抑制剂的银屑病患者在合并非活动性结核感染(inactive tuberculosis infection,ITBI)的情况下,未采取和采取预防性抗结核治疗者之间的结核再激活风... 吴皓皓,张敏,王娟,... - 《中国皮肤性病学杂志》 被引量: 0发表: 2024...