一旦受体复合物形成,这两种受体类型就可以激活不同的下游信号通路。IL-4通过I型受体激活JAK1和JAK3通路,通过II型受体激活JAK1和JAK2或TYK2通路(取决于细胞类型),随后通过下游的激活引起生物学反应。 IL-4是Th2细胞的特征细胞因子之一,IL-4还可以在 T 细胞激活过程中...
一旦受体复合物形成,这两种受体类型就可以激活不同的下游信号通路。IL-4通过I型受体激活JAK1和JAK3通路,通过II型受体激活JAK1和JAK2或TYK2通路(取决于细胞类型),随后通过下游的激活引起生物学反应。 IL-4是Th2细胞的特征细胞因子之一,IL-4还可以在 T 细胞激活过程中直接作用于幼稚 CD4 T 细胞,诱导Th2 细胞分化...
1、早期髓系祖细胞中IL-4Rα的靶向缺失限制了肺癌的进展。 作者对人类和小鼠NSCLC转录数据集进行研究,发现“IL-4信号通路”在人类和小鼠mo-macs特异性基因中显著富集(图1a)。因此,作者构建Il4raΔMs4a3小鼠,发现在骨髓中的粒细胞-单核细胞祖细胞(GMP)衍生谱系中缺失Il4ra后肿瘤负荷降低(图1b),与此同时,荷瘤...
然而,所有GMP亚群均表达低基线pSTAT6,肿瘤激发后染色增加了3倍,这表明在NSCLC中骨髓是髓系IL-4Rα信号通路的一个相关位点。 IL-4Rα敲除小鼠中 GMP和下游血液单核细胞的扩张明显小于野生型,这表明在稳定状态下单核细胞生成中IL-4Rα信号具有竞争优势。IL-4c治疗对早期的造血干细胞没有影响,但诱导了GMP和所有...
▶IL-4 信号通路与免疫调节 白细胞介素 4(IL-4)是一种糖基化的Ⅰ型细胞因子,由 3 对二硫键连接 4 条α 螺旋构成紧密的结构,来源于T细胞、NK 细胞、肥大细胞及嗜酸粒细胞。IL-4 通过一至两种不同的受体复合物介导信号转导——造血细胞上表达的Ⅰ型受体或非造...
IL4信号通路和调控：IL4通过I型或II型受体结合，激活激酶(JK1、JK2/TYK2和JK3)，然后是信号传感器和激活转录器因子(STAT6)的磷酸化，启动II型炎症途径，导致Th2细胞分化，T2型细胞因子的信号激活是肥大细胞、嗜碱性细胞和嗜酸细胞的重要生存信号，肥大细胞的脱颗粒作用导致炎症介质的释放，如组胺、色氨酸酶、卵泡酶...
这些发现表明,肿瘤来源的细胞因子/趋化因子的局部表达改变可产生异质性的肿瘤微环境(TME),这些细胞因子/趋化因子建立了免疫富集和免疫排斥的区域,从而驱动克隆选择和免疫治疗耐药。同时,这些发现也证明了靶向IL-4信号通路增强卵巢癌对免疫治疗反应的潜力。 卵巢癌是一种很难早期发现的癌症,一旦诊断出来,往往为时已晚。
IL4信号通路和调控: IL4通过I型或II型受体结合,激活激酶(JK1、JK2/TYK2和JK3),然后是信号传感器和激活转录器因子(STAT6)的磷酸化,启动II型炎症途径,导致Th2细胞分化,T2型细胞因子的信号激活是肥大细胞、嗜碱性细胞和嗜酸细胞的重要生存信号,肥大细胞的脱颗粒作用导致炎症介质的释放,如组胺、色氨酸酶、卵泡酶、激...
信号通路 IL-4能够与两种受体结合,与I型IL-4R结合激活JAK1和JAK3,而JAK1和TYK2是通过II型IL-4R参与。I型受体仅与IL-4结合,而II型受体同时与IL-4和IL-13结合。IL-4Rα细胞质结构域的磷酸化导致信号传导和转录因子Stat6的募集和磷酸化;因此,IL-4的大部分功能是通过Stat6执行的。IL-4Rα作为2型炎症通...
IL4R主要包含两种类型：I型受体和II型受体。I型受体由IL-4Rα（CD124）和γc链（CD132）亚基组成，主要位于T细胞和NK细胞表面；II型受体由IL-4Rα和IL-13Rα1亚基组成，常见于多种实体瘤表面，如肺癌、肾癌、黑色素瘤等。IL-4和IL-13作为IL4R的配体，通过与受体结合激活下游信号通路，从而发挥生物学效应...