探针CCND1(BCL1)/IGH融合基因t(11;14)探针(荧光原位杂交法)代码:F.01055-01管理类别:不作为医疗器械管理探针名称:GSP CCND1 / GSP IGH供货周期:一周 临床意义 淋巴瘤 套细胞淋巴瘤(MCL)是NHL的一种亚型,预后差; MCL主要依据典型的组织形态学特征、免疫表型和(或)t(11;14)/CCND1异常来诊断,典型的免疫表...
接下来我们继续做了关于IGH重排探针检测的检测,检测结果提示此患者CCND1/IGH、IGH/MAF、IGH/MAFB、IGH/FGFR3和IGH/CCND3易位探针均未见融合信号,即未见t(11;14)、t(14;16)、t(14;20)、t(4;14)和t(6;14)易位;可见IGH位点拷贝数增加,比例约...
Application scope : Pathology Hematology Chromosome Prenatal CCND1/IGH Dual Color Dual Fusion ProbeCat.No.: DF035 Chromosome Region: 11q13/14q32 Inquiry Product overview IGH, 14q32, Green CCND1, 11q13, Orange Copyright © 2014-2025 Diaglogic Biolabs (Xiamen) Co., Ltd....
IGHCCND1融合基因--辅助诊断套细胞淋巴瘤。分子技术在肿瘤靶向药物治疗的应用 中南大学病理学系湘雅医院病理科周建华 肿瘤靶向治疗（Targettherapyofcancer） 依据已知肿瘤发生的异常分子和基因，设计和研发针对这些特定的分子和靶点药物，选择性杀伤肿瘤细胞的治疗方法；靶向治疗的前提就是明确肿瘤的特异靶...
南方医科大学硕士学位论文IgH/CCND1基因的检测及其在MCL中意义的研究姓名:褚红娟申请学位级别:硕士专业:病理学与病理生理学指导教师:赵彤0080510
ighccnd1融合基因--辅助诊断套细胞淋巴瘤。 肿瘤靶向治疗 (Target therapy of cancer) 依据已知肿瘤发生的异常分子和基因,设计和研发针对这些特定的分子和靶点药物,选择性杀伤肿瘤细胞的治疗方法; 靶向治疗的前提就是明确肿瘤的特异靶基因变异类存在与否和变异类型; 个体化治疗的雏形。 荧光原位杂交( Fluorescence in ...
t(11;14)(q13;q32)发生于75%套细胞淋巴瘤(MCL)中,可用于辅助诊断此种肿瘤; 用于MCL与CLL相鉴别。 慢性淋巴细胞白血病 t(11;14),即CCND1/IGH易位。这个易位是套细胞淋巴瘤的标志性染色体异常,可用于慢淋和套细胞淋巴瘤的鉴别。
本研究旨在检测MCL患者中IgHCCND1基因的变异情况,并分析其与MCL发生发展的关系,为MCL的临床治疗提供新思路。 研究内容: 1.搜集MCL患者的IgHCCND1基因变异信息; 2.对患者进行IgHCCND1基因检测,分析其基因的变异情况; 3.分析IgHCCND1基因变异与MCL的发生发展的关系; 4.探究IgHCCND1基因对MCL临床治疗的影响。 研究意...
FISH:1.Rb1基因缺失 2.IgH/CCND1融合基因阳性,即涉及t(11;14)易位; 高通量测序:检测到KRAS基因第3号外显子存在错义突变,c.182A>T,p.Gln6lLeu(p.Q61L)。 诊断 多发性骨髓瘤(IgG-κ型,DS 分期I期A组,ISS I期,R-ISS ...
套细胞淋巴瘤中CCND1/IGH融合基因的检测准确率可达95%以上。 微小残留病监测:采用等位基因特异性寡核苷酸PCR技术,检测灵敏度可达10^-4~10^-5,比传统形态学检测提前3-6个月发现疾病复发迹象。 治疗反应评估:在CAR-T细胞治疗中,动态监测重排克隆变化可评估治疗效果。临床数据显示,治疗完...