IECTR62366-2:2016ENMedicaldevices-Part2:Guidanceontheapplicationofusabilityengineeringtomedicaldevices是由国际电工委员会(IEC)发布的一份标准,其全称为“IECTR62366-2:2016电气设备与电子设备-第2部分:医疗设备的可用性工程应用指南”。该标准主要关注医疗设备的可用性设计,旨在确保医疗设备易于使用,符合用户的需求和...
英文名称:Medical devices - Part 2: Guidance on the application of usability engineering to medical devices 标准状态:现行 发布日期:2016-04-27 文档简介 IECTR62366-2:2016是国际电工委员会(IEC)发布的一份关于医疗设备的标准,具体属于医疗设备应用的人机工程部分。该标准主要关注医疗设备的易用性,旨在确保医疗...
英文名称:Medical devices — Part 2: Guidance on the application of usability engineering to medical devices 标准状态:现行 发布日期:2016-04-28 文档简介 IEC/TR62366-2:2016ENMedicaldevices—Part2是一个针对医疗设备的标准,其主题是对可用性工程在医疗设备中的应用提供指导。以下是其内容的详细解释: 1.*...
TestReportissuedundertheresponsibilityof:签发试验报告的责任:考IEC62366MedicaldevicesApplicationofusabilityengineeringtomedicaldevices参医疗器械--医疗器械可用性工程学的应用供ReportReferenceNo...:报告编号仅Dateofissue...:签发日期供Totalnumberofpages...提考总页数咖参CBTestingLaboratory...:CB测试实验室医供Addres...
IEC62366可用性评估报告模板.pdf,Test Report issued under the responsibility of: 签发试验报告的责任: IEC 62366 Medical devices Application of usability engineering to medical devices 医疗器械--医疗器械可用性工程学的应用 Report Reference No. : 报告编号 Dat
IEC 62366-2020 医疗器械. 医疗器械可用性工程应用.pdf,IEC IEC62366-1 Edition 1.02020-06 INTERNATIONAL STANDARD NORME INTERNATIONALE AMENDMENT1 AMENDEMENT1 Medical devices- Part 1:Applicationof usabilityengineering tomedical devices Dispositifsmedicaux- Par
IEC62366-1:2015EN-FR标准是关于医疗设备的标准,它规定了医疗设备的使用性工程的应用。这个标准是非常重要的,因为它涉及到医疗设备的易用性和安全性。以下是对该标准的详细解释: **概述**: IEC62366-1标准是为了确保医疗设备能够简单、安全和有效使用,以及设备中的用户界面(UI)信息传达准确。标准考虑到了患者和...
IEC 62366报告格式评分: IEC 62366--Application of usability engineering to medical devices的报告格式 IEC 62366 ;报告格式;2010-04-28 上传大小:533KB 所需:50积分/C币 ghiasi_01_0309.pdf ghiasi_01_0309 上传者:jkh920184196时间:2025-03-06
IEC 62236-3-2-2018-2018 IEC 62236-3-2 (REDLINE + STANDARD)-2018-2018 IEC 62236-4-2018-2018 IEC 62236-4 (REDLINE + STANDARD)-2018-2018 IEC 62236-5-2018-2018 IEC 62236-5 (REDLINE + STANDARD)-2018-2018 IEC 62246-1-1-2018-2018 IEC 62271-100 AMD 2 CORR 1-2018-2018 IEC 62271-101...
IEC 62366是一个针对医疗器械的国际标准，旨在提供关于医疗器械设计和制造的指南，以确保其安全性和有效性。该标准由国际电工委员会（IEC）制定，其目的是减少全球医疗器械市场的壁垒，促进国际贸易，同时保障公众的健康和安全。范围 本标准适用于所有类型的医疗器械，包括诊断、治疗、缓解、预防或替代人体功能的医疗器械...