早年衰老综合症(Hutchinson-Gilford Progeria syndrome),简称早衰症。1886年Hutchinson首例报道,1897年Guilford进一步描述,所以也称Hutchinson-Gilford综合征.后来文献中称为HGPS.流行病学调查显示,美国本病的发病率为1/800万,男女之比为1.5:1,97%为白色人种.早衰症是一种极端罕见的先天遗传性疾病,其患者身体的老化过程...
【儿童早衰症】(Hutchinson-Gilford progeria syndrome)是一种罕见的遗传病,患者常在15岁之前就因心脏疾病死亡。这种新药可抑制患者体内一种参与蛋白质修饰的酶(法尼基转移酶),减少异常蛋白质在细胞核膜上的蓄积,从而减慢疾病的发展。 Hutchinson Ⅱ 综合征 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时...
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Hutchinson-Gilford综合征 译名:赫一吉综合征 别名:①早期衰老综合征;②早老症;③早老病;④早衰综合征;⑤早老矮小病;⑥Gilford综合征;⑦Souques-charcot综合征。 概要:1886年Hutchinson首报本病,1904年Gilford对Hutchinson报道的两例病例进行了研究,并命名为“早老症”。1971年,Danes报道提出本征患者皮肤的成纤维...
Hutchinson-Gilford-Progeria综合征(HGPS)是一种节段性早衰性疾病,可导致患者因心血管功能不全而在青少年早期死亡。虽然HGPS不能完全再现正常的衰老过程,但它确实与正常的衰老过程有许多相似之处,患者还发展为心血管疾病、脱发、骨关节异常和脂肪变化。因此,毫不奇怪的是,随着医生和科学家寻找治疗HGPS的方法,他们已经...
一个20个月大的男孩被诊断为Hutchinson Gilford综合征(HPGs),一种严重的早发性早衰。胎儿和出生后早期发育是正常的,但后来发育严重迟缓,皮肤干燥起皱、变薄,伴棕黄色素斑点,皮下脂肪缺少。他的神经和认知测试是正常的。遗传分析表明,编码laminA和laminC的基因LMNA的编码区有一个自发突变。请问以下哪一个现象是最有...
百度试题 题目Hutchinson-Gilford早衰症综合症是一种基因突变引起的遗传性疾病,目前发现它的病因与什么结构异常有关?相关知识点: 试题来源: 解析 核纤层 反馈 收藏
Progeria(Hutchinson-Gilford Syndrome)早衰症 Othernames:-Hutchinson–Gilfordprogeriasyndrome,Hutchinson–Gilfordsyndrome Definition:Hutchinson-Gilfordprogeriasyndromeisagenetic conditioncharacterizedbythedramatic,rapidappearanceofagingbeginninginchildhood.Affectedchildrentypicallylooknormalatbirthandinearlyinfancy,but...
网络早老症;早衰症;吉福德氏综合症 网络释义
一个20个月大的男孩被诊断为Hutchinson Gilford综合征(HPGs),一种严重的早发性早衰。胎儿和出生后早期发育是正常的,但后来发育严重迟缓,皮肤干燥起皱、变薄,伴棕黄色素斑点,皮下脂肪缺少。他的神经和认知测试是正常的。遗传分析表明,编码laminA和laminC的基因LMNA的编码区有一个自发突变。请问以下哪一个现...