图6. huHSC-NCG-M小鼠生存曲线情况 4-6w的NCG-M雌性小鼠辐照后尾静脉接种4×104 hCD34+造血干细胞进行免疫重建,不同Donor移植且人源化构建成功(重建6w外周血hCD45%>25%)的huHSC-NCG-M小鼠在重建26w生存率仍可达到90%左右,在满足更高水平重建率和更丰富免疫细胞群体重建的同时,有较长的生存周期,满足绝大多...
Nalm6-Luciferase细胞尾静脉接种到NCG小鼠后,第7天根据肿瘤负荷进行分组,分别给予Control T,CAR-T1及CAR-T2细胞治疗,并于D12,D19,D26利用活体成像技术检测肿瘤负荷。据体内成像及统计结果显示,与Control T相比,CAR-T1和CAR-T2细胞均能很好的抑制小鼠体内肿瘤生长,延长小鼠生存期。 参考文献 1. Hu B, Yu M, M...
huHSC人源化小鼠模型则不同,它是将重度免疫缺陷小鼠(T、B、NK细胞缺失,如NCG小鼠)经过亚致死性辐照,通过尾静脉或腹腔注射等方式移植人脐带血、骨髓或胎肝来源的HSC,使其发育成T、B、髓系细胞、NK细胞等多种人源免疫细胞的小鼠模型[3]。与huPBMC人源化小鼠相比,huHSC人源...
基于huHSC-NCG小鼠体内药效试验 将对数生长期人淋巴瘤细胞Raji细胞接种到huHSC-NCG小鼠皮下,待肿瘤生长至平均体积约40-50立方毫米时,随机分为Vehicle组,Tri-TE给药组,Blincyto给药组,并使用相应的药物进行治疗。结果显示Tri-TE组(TGI=62.0...
huHSC免疫重建小鼠模型通常具有构建周期长、重建率较低、供体之间重建效果差异较大,重复性差等一系列问题,因此大大限制了其作为肿瘤免疫治疗试金石的广泛推广。为克服以上难题,更好的服务于抗肿瘤药物研发工作,研发出huHSC-NCG小鼠品系。 huHSC-NCG小鼠是通过将人HSC注射到NCG小鼠体内构建了huHSC-NCG免疫系统人源化小...
目前根据移植入小鼠的人免疫细胞类型,免疫系统人源化小鼠主要可分为huPBMC(Human peripheral blood mononuclear cells,人外周血单个核细胞)人源化小鼠模型和huHSC(Human hematopoietic stem cells,人造血干细胞)人源化小鼠模型。 huPBMC人源化小鼠模型通过注射PBMC细胞至重度免疫缺陷小鼠(T、B、NK细胞缺失,如NCG小鼠)...
图1 HuHSC-NZGL小鼠和HuHSC-NCG比较,生存周期及体重变化 图2 人源后 hCD45的比例及T 、B、NK的比例 应用领域 · 肿瘤研究:通过移植肿瘤细胞到该人源化小鼠体内,可以评估候选药物的抗肿瘤效果和毒副作用。 · 白血病研究:用于建立急性髓系白血病(AML) PDX(患者源性异种移植)小鼠模型。
综上,集萃药康开发的能够快速、高效重建人源NK细胞的huHSC-NCG-hIL2小鼠模型,可作为ADCC抗体临床前药效评价的新秘籍,为抗体药物的研发和临床应用提供更多助力。 目前,集萃药康拥有160+株CDX细胞系,可与huHSC-NCG-hIL2小鼠配合构建肿瘤-免疫系统双人源化模型,以满足不同靶点、不同适应症药物临床前研发需求。
huHSC-NCG小鼠将人造血干细胞(HSC)移植到重度免疫缺陷小鼠NCG体内,从而获得的重建人免疫系统的NCG模型。 由于辐照可以清除小鼠骨髓中的造血干细胞,从而提高人源HSC移植后的重建水平,因此选用辐照处理后的NCG小鼠移植人源HSC。利用流式细胞技术检测辐照清髓效果。其中mCD45为小鼠白细胞标记物,mCD117为造血干细胞标记物...
综上,集萃药康开发的能够快速、高效重建人源NK细胞的huHSC-NCG-hIL2小鼠模型,可作为ADCC抗体临床前药效评价的新秘籍,为抗体药物的研发和临床应用提供更多助力。 目前,集萃药康拥有160+株CDX细胞系,可与huHSC-NCG-hIL2小鼠配合构建肿瘤-免疫系统双人源化模型,以满足不同靶点、不同适应症药物临床前研发需求。