为了解决相关的瓶颈问题，赛业生物在自研的huHSC-C-NKG小鼠的基础上进一步迭代升级，采用先进的新生鼠工艺，能够发育出多种人类免疫细胞，可以更有效地模拟人体免疫应答，为肿瘤免疫、自身免疫性疾病、特异性传染疾病的临床前研究提供了优秀模型。服务亮点速递多种重建方式实现小鼠体内人免疫系统重塑，人源化比例达40-60%...
为了解决相关的瓶颈问题,赛业生物在自研的huHSC-C-NKG小鼠的基础上进一步迭代升级,采用先进的新生鼠工艺,能够发育出多种人类免疫细胞,可以更有效地模拟人体免疫应答,为肿瘤免疫、自身免疫性疾病、特异性传染疾病的临床前研究提供了优秀模型。 服务亮点速递 多种重建方式实现小鼠体内人免疫系统重塑,人源化比例达40-60%,...
为了解决相关的瓶颈问题,赛业生物在自研的huHSC-C-NKG小鼠的基础上进一步迭代升级,采用先进的新生鼠工艺,能够发育出多种人类免疫细胞,可以更有效地模拟人体免疫应答,为肿瘤免疫、自身免疫性疾病、特异性传染疾病的临床前研究提供了优秀模型。 服务亮点速递 多种重建方式实现小鼠体内人免疫系统重塑,人源化比例达40-60%,...
huHSC人源化小鼠模型则不同,它是将重度免疫缺陷小鼠(T、B、NK细胞缺失,如NCG小鼠)经过亚致死性辐照,通过尾静脉或腹腔注射等方式移植人脐带血、骨髓或胎肝来源的HSC,使其发育成T、B、髓系细胞、NK细胞等多种人源免疫细胞的小鼠模型[3]。与huPBMC人源化小鼠相比,huHSC人源化模型小鼠存活周期长,GvHD发生时间大...
C-NKG-hIL15小鼠（产品编号：C001513）是一种基于C-NKG小鼠敲入人源IL15基因构建的二代重度免疫缺陷模型。该模型成功地高表达人类IL15蛋白。通过在该模型中移植人类造血干细胞（HSC），可以构建huHSC-C-NKG-hIL15免疫系统人源化小鼠模型（产品编号：C001526）。这些小鼠在维持正常的生长和生存的情况下，能够重建多...
在重建过程中,huHSC-C-NKG-hIL15小鼠外周血均存在不同发育时期NK细胞,包括NKG2D+ NK细胞(NKG2D在NK细胞早期发育阶段中表达,在成熟NK细胞中保持活跃)和KIR3DL+ NK细胞(KIR3DL在NK细胞中晚期发育阶段表达),并成功实现成熟NK细胞(CD57+)的重建(CD57在NK细胞的最终成熟阶段表达)。
利妥昔单抗(Rituximab)给药4次后,肿瘤抑制率达77%,治疗效果显著,说明huHSC-C-NKG-ProF小鼠体内具备有功能的人源NK细胞。 c.自身免疫性疾病-肠炎模型 本实验用3%DSS饲喂C57BL/6及huHSC-C-NKG-ProF小鼠,7d后huHSC-C-NKG-ProF与C57BL/6出现了相似的肠炎表型,包括溃疡、肠粘膜破坏、组织水中充血、腺体结构破坏...
为了解决相关的瓶颈问题,近日赛业生物在自研的huHSC-C-NKG小鼠的基础上进一步迭代升级,采用先进的新生鼠工艺,能够发育出多种人类免疫细胞,可以更有效地模拟人体免疫应答,为肿瘤免疫、自身免疫性疾病、特异性传染疾病的临床前研究提供了优秀模型。 服务亮点速递 ...
huHSC-C-NKG-hIL15小鼠外周血中人源白细胞在第3周得到快速重建,人源T细胞在第11周开始重建且其比例逐渐上升,第27周时人源T细胞比例维持在25%左右;人源B细胞比例从第三周开始波动上升,在第17周后逐渐趋于稳定。重要的是,人源NK细胞在第3-5周得到快速重建,在第17周后逐渐趋于稳定,第27周仍可保持约20%的NK...
摘要:huHSC-C-NKG小鼠是通过将脐带血来源的人类CD34+造血干细胞分选出来,移植到赛业生物自研的重度免疫缺陷小鼠C-NKG(产品编号C001316)体内,形成人类免疫系统,然后通过监测小鼠的免疫系统和细胞组成。该小鼠的重建人源化比例达50%以上,可重建多种免疫细胞,解决huPBMC仅有T细胞重建问题。