HSV-1 UL30基因cDNA的克隆及筛选有效siRNA的融合载体构建 目的:克隆HSV-1 U130 cDNA并测序,构建pEGFP-N1-Fi融合表达载体,为靶向UL30基因的siRNA的设计和筛选奠定基础.方法:从感染HSV-1 F株的病变VERO细胞提取总RNA,二次PCR扩增出UL30 cDNA并克隆至pEGFP-N1质粒,测序鉴定序列;将UL30 cDNA 4个小片段亚克隆至pEGFP...
目的:筛选高效沉默HSV-1UL30基因的siRNA,研究siRNA沉默UL30基因后对HSV-1繁殖的影响.方法:设计并化学合成12对靶向UL30基因的siRNA,与pEGFP-N1-Fi融合表达质粒共转染VERO细胞,流式细胞术筛选高效抑制Fi-EGFP融合蛋白的siRNA,实时荧光定量PCR检测siRNA对感染细胞内UL30mRNA表达的抑制效果,CPE法和空斑减数实验评价siRNA对...
长和短部分各有其自身的复制起点,OriL位于UL28和UL30之间,而OriS成对位于RS附近。由于L和S链段可以在任何方向上组装,因此它们可以相对于彼此自由地反转,从而形成各种线性异构体。 病毒进化论 单纯疱疹病毒1基因组可分为六个进化枝。其中有四个在东非,一个在东亚,一个在欧洲和北美,这表明该病毒可能起源于东非。欧...
方法:设计并化学合成12对靶向UL30基因的siRNA,与pEGFP-N1-Fi融合表达质粒共转染VERO细胞,流式细胞术筛选高效抑制Fi-EGFP融合蛋白的siRNA,实时荧光定量PCR检测siRNA对感染细胞内UL30mRNA表达的抑制效果,CPE法和空斑减数实验评价siRNA对HSV-1繁殖的抑制效果。结果:共转染实验筛选出高效抑制Fi-EGFP融合蛋白的siRNA4、siRNA...
The HSV-1 DNA polymerase gene (UL30) was amplified to estimate the amount of viral DNA in each supernatant (copies/ml). Immediate early RL2/ICP0 and UL54/ICP27 (RNA extracted 1 h p.i.), early UL29/ICP8 and UL41 (RNA extracted 4 h p.i.), and late UL48/VP16 and LAT genes ...
Seven complete open reading frames (ORFs) were predicted, and designated herpes simplex virus 1 (HSV-1) homologues, unique long (UL) 25, UL26, UL26.5, UL27, UL28, UL29, and UL30. Sequence analysis revealed that the arrangement of seven genes in DEV clone-03 strain was collinear to ...
在西非的4名HIV感染者中发现了另一种变体，其特征是UL30基因(DNA聚合酶)中有27个核苷酸的替换，US4(...
专利权项:1.病毒性角结膜炎HSV-12和VZV多重检测试剂盒,其特征在于,包括:PCRMix、引物和探针、阳性对照、阴性对照;所述的引物和探针为HSV-12和VZV病毒引物和探针,所述的病毒相应的靶标基因分别为:HSV1的UL30DNA聚合酶基因,HSV2的包膜糖蛋白G基因,VZV的ORF29DNA结合蛋白基因。
中文: 应用免疫酶法检测宫颈癌病人单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型的IgA和IgG抗体 英文: siRNA Interfering HSV-1 UL30 DNA Polymerase Gene in vitro中文: siRNA干扰HSV-1 UL30 DNA聚合酶基因的研究
were consistent between animal models, we also harvested the TG from rabbits infected with either the ΔCTRL2 recombinant or wt virus at 28 dpi and isolated DNA. qPCR was performed using the HSV-1 DNA polymerase gene (UL30) to quantify viral genomes per ganglia (Table 2). All values were...