HSV-1 UL30基因cDNA的克隆及筛选有效siRNA的融合载体构建 目的:克隆HSV-1 U130 cDNA并测序,构建pEGFP-N1-Fi融合表达载体,为靶向UL30基因的siRNA的设计和筛选奠定基础.方法:从感染HSV-1 F株的病变VERO细胞提取总RNA,二次PCR扩增出UL30 cDNA并克隆至pEGFP-N1质粒,测序鉴定序列;将UL30 cDNA 4个小片段亚克隆至pEGFP...
siRNA干扰HSV-1 UL30 DNA聚合酶基因的研究 张春龙;何秋璟;仁哲;朱钦昌;张美英;刘秋英;张佩琢;王一飞 【期刊名称】《生物技术》 【年(卷),期】2008(18)5 【摘要】目的:筛选高效沉默HSV-1UL30基因的siRNA,研究siRNA沉默UL30基因后对HSV-1繁殖的影响。方法:设计并化学合成12对靶向UL30基因的siRNA,与pEGFP-N1-...
Seven complete open reading frames (ORFs) were predicted, and designated herpes simplex virus 1 (HSV-1) homologues, unique long (UL) 25, UL26, UL26.5, UL27, UL28, UL29, and UL30. Sequence analysis revealed that the arrangement of seven genes in DEV clone-03 strain was collinear to ...
HSV-1 UL30基因cDNA的克隆及筛选有效siRNA的融合载体构建 目的:克隆HSV-1 U130 cDNA并测序,构建pEGFP-N1-Fi融合表达载体,为靶向UL30基因的siRNA的设计和筛选奠定基础.方法:从感染HSV-1 F株的病变VERO细胞提取总RNA,二次PCR扩增出UL30 cDNA并克隆至pEGFP-N1质粒,测序鉴定序列;将UL30 cDNA 4个小片段亚克隆至pEGFP...