ESA2024(2024年欧洲麻醉学大会)于2024年5月25日至27日在德国慕尼黑举行。 由浙江大学医学院附属第二医院严敏教授课题组医生钟寅波就HSK21542,一种新的外周选择性κ阿片受体激动剂,用于术后疼痛患者的一项3期、多中心、双盲、随机对照研...
2024年美国肾脏病学会肾脏周(ASN Kidney Week)于当地时间2024年10月23—27日在美国圣地亚哥举行。会上,东南大学附属中大医院刘必成教授发表了题为“HSK21542治疗中重度慢性肾脏病相关性瘙痒的疗效与安全性:一项血液透析患者的Ⅲ期临床试验”的口头报告。 图 刘必成教授发言 研究背景 慢性肾脏病相关性瘙痒(CKD-aP)是血...
海思科HSK21542注射液是一种由海思科医药集团股份有限公司自主研发的创新药物。它是一种强效外周kappa阿片受体(κ Opioid Receptor,KOR)选择性激动剂,具有高选择性和亲和性。HSK21542注射液的主要作用是阻断疼痛和瘙痒信号传导,并通过抑制背根神经节和外周末梢感觉神经的兴奋性,减少炎性因子以及神经递质的释放,起到镇痛和...
金融界9月20日消息，海思科披露投资者关系活动记录表显示，公司上半年公司陆续上市两款1类创新药——思美宁®及倍长平®，国内首个作用于外周k阿片受体镇痛药物HSK21542腹部手术术后适应症预计将于明年上半年获批上市。治疗非囊性纤维化支气管扩张症的HSK31858（DPP-1）将在2024年内开展国内三期临床，该产品已纳...
海思科：创新药HSK21542注射液新适应症获得IND申请受理 金融界7月14日消息，海思科医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司辽宁海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，将拟用于治疗术后恶心呕吐的创新药HSK21542注射液新适应症IND申请获得受理。HSK21542是公司自主研发的强效外周kappa...
2021年3月29日,海思科公告,HSK21542 注射液用于腹部腔镜手术术后镇痛的Ⅲ期临床试验方案于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意,可开始实 施Ⅲ期临床试验的受试者入组用药等工作。 2021年5月,海思科公告,公司获得创新药HSK21542注射液新适应症IND申请《受理通知书》。
安瑞克芬(HSK21542)是新一代外周高选择性kappa阿片受体(KOR)激动剂,其对kappa阿片受体具有高度选择性,且具有不易透过血脑屏障的特点。研究显示HSK21542在发挥中等程度镇痛效果的同时,可避免呼吸抑制、镇静、成瘾等中枢相关的不良反应,且...
近日,CDE官网显示,辽宁海思科制药的HSK21542注射液被纳入优先审评品种名单,拟用于治疗慢性肾脏疾病相关性瘙痒。今年以来,已有超过40个品种(受理号超过60个)被纳入优先审评名单,涉及恒瑞医药、正大天晴药业集团、信达生物等企业。从优先审评理由来看,纳入突破性治疗药物程序的药品最多,其次是符合儿童生理特征的儿童用药品...
海思科(002653.SZ)：创新药HSK21542注射液新适应症上市许可申请获受理 海思科(002653.SZ)公告，公司子公司辽宁海思科制药有限公司于2024年9月23日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，药品名称为HSK21542注射液，HSK21542注射液是公司自主研发的强效外周kappa阿片受体(KOR)选择性激动剂，其具有高选择性和亲和...
海思科：HSK21542年底可能上市，HSK3486在美国已完成两项Ⅲ期临床研究，HSK7563片预计年内获批上市，环泊酚市场份额预计提升至15%左右 金融界5月10日消息，海思科披露投资者关系活动记录表显示，公司将根据研发项目进展情况进行持续稳定的研发投入，今年预计研发投入和研发费用较上年有一定增长。HSK21542年底可能上市，但...