本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 海思科医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,基本情况如下: ■ 根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定予以受理。 一、研发项目简介 化疗...
医疗卫生专业人士在对文中涉及到的任何药品进行处方时,请严格遵循产品最新详细处方资料。 *本文文字、图片均由海思科提供 往期回顾
公司主要创新药快速商业化，环泊酚拓展儿科人群及美国市场，克利加巴林、考格列汀有望进入医保放量，HSK21542的2项适应症即将上市。预计公司2024-2026年营收为39.5、48.0、58.3亿元，同比17.8%、21.4%、21.6%，归母净利润4.3亿元、5.7亿元、7.5亿元，同比+45.5%、33.4%、31.6%，PE为100.4\75.3\57...
近日,海思科创新药HSK21542片Ⅰ期临床试验完成了首例受试者的入组和用药。本次Ⅰ期临床试验是为评估HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响。 创新药HSK21542片是海思科自主研发外周kappa阿片受体的选择性激动剂,具有高选择性和亲和性,在G蛋白参与下协同调控...
在本次ASA大会中,中国创新药企业海思科的一项名为“The effectiveness and safety of HSK21542 in postoperative analgesia in patients undergoing abdominal laparoscopic surgery:A Phase II multicenter clinical study”的研究摘要被收录,并...
海思科HSK21542注射液是一种由海思科医药集团股份有限公司自主研发的创新药物。它是一种强效外周kappa阿片受体(κ Opioid Receptor,KOR)选择性激动剂,具有高选择性和亲和性。HSK21542注射液的主要作用是阻断疼痛和瘙痒信号传导,并通过抑制背根神经节和外周末梢感觉神经的兴奋性,减少炎性因子以及神经递质的释放,起到镇痛和...
2021年3月29日,海思科公告,HSK21542 注射液用于腹部腔镜手术术后镇痛的Ⅲ期临床试验方案于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意,可开始实 施Ⅲ期临床试验的受试者入组用药等工作。 2021年5月,海思科公告,公司获得创新药HSK21542注射液新适应症IND申请《受理通知书》。
海思科：新药HSK21542预计明年上半年获批上市，HSK31858计划2024年进行三期临床 金融界9月20日消息，海思科披露投资者关系活动记录表显示，公司上半年公司陆续上市两款1类创新药——思美宁®及倍长平®，国内首个作用于外周k阿片受体镇痛药物HSK21542腹部手术术后适应症预计将于明年上半年获批上市。治疗非囊性纤维化...
HSK21542是海思科自主研发的强效外周kappa阿片受体(κOpioid Receptor,KOR)选择性激动剂,具有高选择性和亲和性。该药物通过作用于肠壁上的迷走神经元,改变中枢系统对胃肠刺激信号的调节,从而改善胃肠道不适。在已完成的腹部手术术后镇痛临床研究中,HSK21542注射液不仅展现了良好的术后镇痛效果,还减少了PONV的发生率和...
海思科：创新药HSK21542注射液新适应症获得IND申请受理 金融界7月14日消息，海思科医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司辽宁海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，将拟用于治疗术后恶心呕吐的创新药HSK21542注射液新适应症IND申请获得受理。HSK21542是公司自主研发的强效外周kappa...