这些初步数据表明,HS-20089在晚期实体瘤患者中显示出了良好的耐受性和抗肿瘤活性,特别是在三阴性乳腺癌患者中,表现出了令人鼓舞的临床疗效。这些结果为HS-20089作为一种潜在的新型治疗手段提供了科学依据,并为未来的临床研究和应用奠定了基础。 温馨提示:个人观点,仅供参考,具体的请谨遵医嘱!
患者获益如果您经过筛选,成功入组,您将免费获得:研究期间,您将获得该临床试验免费提供的研究药物;1)三阴性乳腺癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗;2)铂耐药卵巢癌试验方案:HS-20089联合贝伐珠单抗;3)铂敏感卵巢癌试验方案:HS-20089联合铂...
交易金额总计15.7亿美元(约115亿人民币,按最新汇率1 美元 ≈ 7.3164 人民币计算)。 HS-20089是一种新型B7-H4靶向抗体药物偶联物(ADC),目前正在中国进行用于治疗妇科癌症的Ⅰ期临床研究。除了靶向在卵巢癌和子宫内膜癌中过度表达且通常与预后不良有关的B7-H4表...
研究期间,您将获得该临床试验免费提供的研究药物; 1)三阴性乳腺癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗; 2)铂耐药卵巢癌试验方案:HS-20089联合贝伐珠单抗; 3)铂敏感卵巢癌试验方案:HS-20089联合铂类; 4)子宫内膜癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗或贝伐珠单抗。 研究期间,您将获得该临床试验免费提供的研究相关检查...
张剑教授谈道:「 从临床前研究到临床验证,目前披露的数据支持了 HS-20089 在实体瘤当中的继续探索。对于 HS-20089,未来的研究方向可能主要集中在乳腺癌,尤其针对 TNBC 的更大规模研究。如果数据可靠,未来也可能会向监管部门提交注册研究的申请。」 创新药物设计决定 HS-20089「 强劲 」 疗效 ...
11月22日,根据Insight数据库,翰森制药HS-20089启动一项Ⅰ期临床(登记号:CTR20212906),用于评价HS-20089治疗晚期实体瘤的安全性和有效性、药代动力学和有效性。 来源:Insight数据库(网页链接) 此为HS-20089首次启动临床。 $翰森制药(03692)$@今日话题
试验科学题目注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 试验状态进行中(招募中) 适应症晚期实体瘤 药物名称注射用HS-20089 药物类型生物制品 申办单位上海翰森生物医药科技有限公司 试验目的评价HS-20089 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。评价HS...
翰森制药与葛兰素史克达成独家许可协议,将授予葛兰素史克全球独占许可权利,开发和商业化ADC新药HS-20089。该药物是一种靶向抗体药物偶联物,目前正在中国进行Ⅰ期临床研究用于治疗妇科癌症。根据协议条款,翰森制药将收取8500万美元首付款,并有资格收取最多14.85亿美元的成功里程碑付款。葛兰素史克计划于2024年在中国境外开展Ⅰ...
,,翰森制药与葛兰素史克达成独家许可协议,将授予葛兰素史克全球独占许可权利,开发和商业化ADC新药HS-20089。该药物是一种靶向抗体药物偶联物,目前正在中国进行Ⅰ期临床研究用于治疗妇科癌症。根据协议条款,翰森制药将收取8500万美元首付款,并有资格收取最多14.85亿美元
翰森制药 与 葛兰素史克 达成独家许可协议,将授予葛兰素史克全球独占许可权利,开发和商业化ADC新药HS-20089。该药物是一种靶向抗体药物偶联物,目前正在中国进行Ⅰ期临床研究用于治疗妇科癌症。根据协议条款,翰森制药将收取8500万美元首付款,并有资格收取最多14.85亿美