这些初步数据表明,HS-20089在晚期实体瘤患者中显示出了良好的耐受性和抗肿瘤活性,特别是在三阴性乳腺癌患者中,表现出了令人鼓舞的临床疗效。这些结果为HS-20089作为一种潜在的新型治疗手段提供了科学依据,并为未来的临床研究和应用奠定了基础。 温馨提示:个人观点,仅供参考,具体的请谨遵医嘱!
张剑教授谈道:「 从临床前研究到临床验证,目前披露的数据支持了 HS-20089 在实体瘤当中的继续探索。对于 HS-20089,未来的研究方向可能主要集中在乳腺癌,尤其针对 TNBC 的更大规模研究。如果数据可靠,未来也可能会向监管部门提交注册研究的申请。」 创新药物设计决定 HS-20089「 强劲 」 疗效 HS-20089 是一种新型...
评价HS-20089 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。评价HS-20089 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的PK特征、免疫原性以及肿瘤组织靶蛋白表达与疗效之间的关系。
研究期间,您将获得该临床试验免费提供的研究药物; 1)三阴性乳腺癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗; 2)铂耐药卵巢癌试验方案:HS-20089联合贝伐珠单抗; 3)铂敏感卵巢癌试验方案:HS-20089联合铂类; 4)子宫内膜癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗或贝伐珠单抗。 研究期间,您将获得该临床试验免费提供的研究相关检查...
2022年3月4日上午,由我院药物I期临床试验研究室和肿瘤化疗科共同开展的“多中心、开放、剂量递增给药评价注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验”启动会顺利召开。本项临床试验的主要...
注射用HS-20089联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究项目名称,国卫人遗审字〔2024〕GH0024号审批号,遗传资源国际合作审批类型,华中科技大学同济医学院附属同济医院医疗机构,湖北医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资
翰森制药HS-20089启动临床 11月22日,根据Insight数据库,翰森制药HS-20089启动一项Ⅰ期临床(登记号:CTR20212906),用于评价HS-20089治疗晚期实体瘤的安全性和有效性、药代动力学和有效性。 来源:Insight数据库(网页链接) 此为HS-20089首次启动临床。 $翰森制药(03692)$@今日话题...
7.首次给药前6个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态;筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%的患者; 8.其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。 Remarks 备注 本临床试验检查费用及抗肿瘤药...
今年ESMO会议上,Wu等人报道了HS-20089的一项临床1期结果:截至 2023 年 4 月 11 日,44 例晚期实体瘤(41例乳腺癌,2卵巢癌和1例子宫内膜癌)接受了 HS-20089 治疗。在 2 名患者中观察到剂量依赖性毒性(均为 7.2 mg/kg)。 在33个反应可评估的患者 中,在接受HS-20089治疗的患者中观察到8名部分反应(PRs)(...
7月15日,国家药监局CDE官网显示, 翰森制药 申报的治疗用生物制品HS-20093、HS-20089的1类新药临床申请获得受理。2020年至今,翰森制药已有4个生物药申请处于CDE承办中,其中1个生产待批、1个处于临床Ⅰ期,2个处于IND环节。随着1类新药恒沐(艾米替诺福韦片)上市, 翰森