这些初步数据表明,HS-20089在晚期实体瘤患者中显示出了良好的耐受性和抗肿瘤活性,特别是在三阴性乳腺癌患者中,表现出了令人鼓舞的临床疗效。这些结果为HS-20089作为一种潜在的新型治疗手段提供了科学依据,并为未来的临床研究和应用奠定了基础。 温馨提示:个人观点,仅供参考,具体的请谨遵医嘱!
研究期间,您将获得该临床试验免费提供的研究药物; 1)三阴性乳腺癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗; 2)铂耐药卵巢癌试验方案:HS-20089联合贝伐珠单抗; 3)铂敏感卵巢癌试验方案:HS-20089联合铂类; 4)子宫内膜癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗或贝伐珠单抗。 研究期间,您将获得该临床试验免费提供的研究相关检查...
患者获益如果您经过筛选,成功入组,您将免费获得:研究期间,您将获得该临床试验免费提供的研究药物;1)三阴性乳腺癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗;2)铂耐药卵巢癌试验方案:HS-20089联合贝伐珠单抗;3)铂敏感卵巢癌试验方案:HS-20089联合铂...
2022年3月4日上午,由我院药物I期临床试验研究室和肿瘤化疗科共同开展的“多中心、开放、剂量递增给药评价注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验”启动会顺利召开。本项临床试验的主要...
张剑教授谈道:「 从临床前研究到临床验证,目前披露的数据支持了 HS-20089 在实体瘤当中的继续探索。对于 HS-20089,未来的研究方向可能主要集中在乳腺癌,尤其针对 TNBC 的更大规模研究。如果数据可靠,未来也可能会向监管部门提交注册研究的申请。」 创新药物设计决定 HS-20089「 强劲 」 疗效 ...
11月22日,根据Insight数据库,翰森制药HS-20089启动一项Ⅰ期临床(登记号:CTR20212906),用于评价HS-20089治疗晚期实体瘤的安全性和有效性、药代动力学和有效性。 来源:Insight数据库(网页链接) 此为HS-20089首次启动临床。 $翰森制药(03692)$@今日话题
试验科学题目注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 试验状态进行中(招募中) 适应症晚期实体瘤 药物名称注射用HS-20089 药物类型生物制品 申办单位上海翰森生物医药科技有限公司 试验目的评价HS-20089 静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。评价HS...
翰森制药 与 葛兰素史克 达成独家许可协议,将授予葛兰素史克全球独占许可权利,开发和商业化ADC新药HS-20089。该药物是一种靶向抗体药物偶联物,目前正在中国进行Ⅰ期临床研究用于治疗妇科癌症。根据协议条款,翰森制药将收取8500万美元首付款,并有资格收取最多14.85亿美
,,翰森制药与葛兰素史克达成独家许可协议,将授予葛兰素史克全球独占许可权利,开发和商业化ADC新药HS-20089。该药物是一种靶向抗体药物偶联物,目前正在中国进行Ⅰ期临床研究用于治疗妇科癌症。根据协议条款,翰森制药将收取8500万美元首付款,并有资格收取最多14.85亿美元
注射用HS-20089联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究项目名称,国卫人遗审字〔2024〕GH0024号审批号,遗传资源国际合作审批类型,华中科技大学同济医学院附属同济医院医疗机构,湖北医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资