注射用HRS8179是一种选择性SUR1的阻断剂,可潜在阻止大面积缺血性脑卒中引起的脑水肿发生,从而有望降低死亡率和致残率,但是所有的治疗药物都有可能产生副作用。HRS8179目前完成一项1期72例健康成人受试者临床研究。主要包括尿蛋白阳性、低血糖、血糖降低、血纤维蛋白原降低,以上不良事件全部为轻、中度,经过或不经过医...
恒瑞医药公告，经审查，注射用HRS8179符合药品注册的有关要求，国家药监局同意按照提交的方案开展治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的早期临床试验。来源: 同花顺金融研究中心
药物名称 注射用HRS8179 药物类型 化药 申办单位 北京盛迪医药有限公司 试验目的 1、主要目的:评价在健康受试者中静脉给予HRS8179注射液的安全性和耐受性。 2、次要目的:评价在健康受试者中静脉给予HRS8179注射液的药代动力学特征。 试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 1期 样本大小 国内: ...
恒瑞医药公告，子公司注射用HRS8179获得药物临床试验批准通知书。公司董事长为孙飘扬。孙飘扬先生:1958年出生,中国国籍,博士学历,研究员,自2003年3月起担任江苏恒瑞医药股份有限公司(上海证券交易所证券代码:600276)(「江苏恒瑞医药」)的董事及战略委员会成员,并於2003年至2020年1月担任江苏恒瑞医药的董事会主席及於2021...
恒瑞医药12月8日晚间公告，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。缺血性脑卒中后脑水肿是导致卒中后病人死亡的首要原因，注射用HRS8179通过减少钠离子内流，减轻脑卒中后脑水肿的形成，从而减轻脑梗死。经查询，国内外现无同类产品上市销售...
恒瑞医药子公司注射用HRS8179获批展临床试验，研发投入约1184万元 乐居财经 王敏 12月8日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用 HRS8179 的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。缺血性脑卒中后脑水肿是导致卒中后病人...
恒瑞医药12月8日晚间公告,公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。缺血性脑卒中后脑水肿是导致卒中后病人死亡的首要原因,注射用HRS8179通过减少钠离子内流,减轻脑卒中后脑水肿的形成,从而减轻脑梗死。经查询,国内外现无同类产品上市销售。截...
上证报中国证券网讯（记者 孔子元）恒瑞医药公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。缺血性脑卒中后脑水肿是导致卒中后病人死亡的首要原因，注射用HRS8179通过减少钠离子内流，减轻脑卒中后脑水肿的形成，从而减轻脑梗死。经查询...
e公司讯,恒瑞医药(600276)12月8日晚间公告,公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。据悉,缺血性脑卒中后脑水肿是导致卒中后病人死亡的首要原因,注射用HRS8179通过减少钠离子内流,减轻脑卒中后脑水肿的形成,从而减轻脑梗死。 举报/反馈 发表...